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2050-01-01
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PUNICA GRANATUM SARCOTESTA LECTIN (PGTEL) IMPAIRS GROWTH, STRUCTURE, VIABILITY, AGGREGATION, AND BIOFILM FORMATION ABILITY OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS CLINICAL ISOLATES
Biofilmes / crescimento e desenvolvimento
Agregação Celular / efeitos de drogas
Proliferação Celular / efeitos de drogas
Sobrevivência Celular / efeitos de drogas
Humanos
Lectinas / química
Lectinas / farmacologia
Staphylococcus aureus / efeitos de drogas
Staphylococcus aureus / patogenicidade
Author
Affilliation
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
University of Copenhagen. Department of Veterinary Disease Biology. Denmark.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica. Recife, PE, Brasil.
Abstract
In this work, we evaluated the ability of Punica granatum sarcotesta lectin (PgTeL) to impair the growth and viability of the Staphylococcus aureus clinical isolates 8325-4 (non-resistant) and LAC USA300 (MRSA strain). The effects of this lectin on aggregating, hemolytic activity, biofilm-forming ability, and expression of virulence genes (hla, rnaIII, and spa) were also investigated. PgTeL showed antibacterial activity against 8325-4 and LAC USA300 strains by interfering with both the growth (MIC50 of 6.25 and 12.5 μg/mL, respectively) and survival (MBC values of 25.0 and 50.0 μg/mL, respectively). Culture growth started only at the ninth (8325-4) and tenth (LAC USA300) hour in the presence of PgTeL at MIC50, while growth was detected since the first hour in the control. The lectin caused markedly altered cell morphology in both the strains. Although, at the MIC50, PgTeL caused structural alterations, most cells were still viable, while at the MBC it promoted cell injury and death. PgTeL showed anti-aggregation effect and exhibited antibiofilm activity against both the isolates. However, the lectin did not interfere with the hemolytic activity of LAC USA300 and with the expression of hla, rnaIII, and spa genes. In conclusion, PgTeL is a lectin with multiple inhibitory effects on S. aureus clinical isolates.
DeCS
Biofilmes / efeitos de drogasBiofilmes / crescimento e desenvolvimento
Agregação Celular / efeitos de drogas
Proliferação Celular / efeitos de drogas
Sobrevivência Celular / efeitos de drogas
Humanos
Lectinas / química
Lectinas / farmacologia
Staphylococcus aureus / efeitos de drogas
Staphylococcus aureus / patogenicidade
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