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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2050-01-01
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PGTEL, THE LECTIN FOUND IN PUNICA GRANATUM JUICE, IS AN ANTIFUNGAL AGENT AGAINST CANDIDA ALBICANS AND CANDIDA KRUSEI
Antifúngicos / isolamento e purificação
Antifúngicos / farmacologia
Biofilmes / efeitos de drogas
Candida / efeitos de drogas
Candida / metabolismo
Candida / ultraestrutura
Candida albicans / efeitos de drogas
Candida albicans / metabolismo
Candida albicans / ultraestrutura
Parede Celular / efeitos de drogas
Humanos
Concentração de Íons de Hidrogênio
Lectinas / química
Lectinas / isolamento e purificação
Lectinas / farmacologia
Peroxidação lipídica / efeitos de drogas
Testes de Sensibilidade Microbiana
Punicaceae / química
Temperatura
Autor(es)
Silva, Pollyanna Michelle da
Moura, Maiara Celine de
Gomes, Francis Soares
Trentin, Danielle da Silva
Oliveira, Ana Patrícia Silva de
Mello, Gabriela Souto Vieira de
Pitta, Maira Galdino da Rocha
Rego, Moacyr Jesus Barreto de Melo
Coelho, Luana Cassandra Breitenbach Barroso
Macedo, Alexandre José
Figueiredo, Regina Celia Bressan Queiroz de
Paiva, Patrícia Maria Guedes
Napoleão, Thiago Henrique
Moura, Maiara Celine de
Gomes, Francis Soares
Trentin, Danielle da Silva
Oliveira, Ana Patrícia Silva de
Mello, Gabriela Souto Vieira de
Pitta, Maira Galdino da Rocha
Rego, Moacyr Jesus Barreto de Melo
Coelho, Luana Cassandra Breitenbach Barroso
Macedo, Alexandre José
Figueiredo, Regina Celia Bressan Queiroz de
Paiva, Patrícia Maria Guedes
Napoleão, Thiago Henrique
Afiliação
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, Alagoas, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil / Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Biologia Celular de Patógenos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, Alagoas, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil / Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Departamento de Ciências Básicas da Saúde. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Núcleo de Pesquisa em Inovaç̧ão Terapêutica (NUPIT). Laboratório de Imunomodulação e Novas Abordagens Terapêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Biologia Celular de Patógenos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Centro de Biociências. Recife, PE, Brasil.
Resumo em Inglês
The pomegranate (Punica granatum) sarcotesta contains a chitin-binding lectin (PgTeL) with antibacterial activity against human pathogenic species. In this work, the structural stability of PgTeL was evaluated by fluorimetric analysis and the lectin was evaluated for cytotoxicity to human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and antifungal activity against Candida albicans and Candida krusei. PgTeL folding was impaired when lectin was incubated at pH≥6.0. On the other hand, the lectin did not undergo unfolding even when heated at 100°C. PgTeL (1, 10, and 100μg/mL) was not cytotoxic to PBMCs. Antifungal activity was detected for C. albicans (MIC: 25μg/mL; MFC: 50μg/mL) and C. krusei (MIC and MFC of 12.5μg/mL). Treatment of yeast cells with PgTeL resulted in decrease of intracellular ATP content even at sub-inhibitory concentrations (½MIC and ¼MIC) and induced lipid peroxidation. In addition, PgTeL damaged the integrity of fungal cell wall of both species, with more pronounced effects in C. krusei. The lectin showed significant antibiofilm activity on C. albicans at sub-inhibitory concentrations (0.195 and 0.39μg/mL). In conclusion, PgTeL is an anti-Candida agent whose action mechanism involves oxidative stress, energetic collapse, damage to the cell wall and rupture of yeast cells.
DeCS
Agentes antifúngicos / químicaAntifúngicos / isolamento e purificação
Antifúngicos / farmacologia
Biofilmes / efeitos de drogas
Candida / efeitos de drogas
Candida / metabolismo
Candida / ultraestrutura
Candida albicans / efeitos de drogas
Candida albicans / metabolismo
Candida albicans / ultraestrutura
Parede Celular / efeitos de drogas
Humanos
Concentração de Íons de Hidrogênio
Lectinas / química
Lectinas / isolamento e purificação
Lectinas / farmacologia
Peroxidação lipídica / efeitos de drogas
Testes de Sensibilidade Microbiana
Punicaceae / química
Temperatura
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