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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2022-01-01
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
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REPEATED ALLERGEN EXPOSURE IN A/J MICE CAUSES STEROID-INSENSITIVE ASTHMA VIA A DEFECT IN GLUCOCORTICOID RECEPTOR BIOAVAILABILITY
Doença pulmonar crônica
Exposição a alérgeno
Biodisponibilidade
Receptores de glicorticóides
chronic pulmonary disease
Glucocorticoid Receptor
Repeated Allergen Exposure
Bioavailability
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Nutrição Básica e Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Nutrição Básica e Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
The importance of developing new animal models to assess the pathogenesis of glucocorticoid (GC)-insensitive asthma has been stressed. Because of the asthma-prone background of A/J mice, we hypothesized that asthma changes in these animals would be or become resistant to GCs under repeated exposures to an allergen. A/J mice were challenged with OVA for 2 or 4 consecutive d, starting on day 19 postsensitization. Oral dexamethasone or inhaled budesonide were given 1 h before challenge, and analyses were done 24 h after the last challenge. Airway hyperreactivity, leukocyte infiltration, tissue remodeling, and cytokine levels as well as phosphorylated GC receptor (p-GCR), p-GATA-3, p-p38, MAPK phosphatase-1 (MKP-1), and GC-induced leucine zipper (GILZ) levels were assessed. A/J mice subjected to two daily consecutive challenges reacted with airway hyperreactivity, subepithelial fibrosis, and marked accumulation of eosinophils in both bronchoalveolar lavage fluid and peribronchial space, all of which were clearly sensitive to dexamethasone and budesonide. Conversely, under four provocations, most of these changes were steroid resistant. A significant reduction in p-GCR/GCR ratio following 4- but not 2-d treatment was observed, as compared with untreated positive control. Accordingly, steroid efficacy to transactivate MKP-1 and GILZ and to downregulate p-p38, p-GATA-3 as well as proinflammatory cytokine levels was also seen after two but not four provocations. In conclusion, we report that repeated allergen exposure causes GC-insensitive asthma in A/J mice in a mechanism associated with decrease in GCR availability and subsequent loss of steroid capacity to modulate pivotal regulatory proteins, such as GATA-3, p-p38, MKP-1, and GILZ.
Palabras clave en portugues
AsmaDoença pulmonar crônica
Exposição a alérgeno
Biodisponibilidade
Receptores de glicorticóides
Palabras clave en ingles
Asthmachronic pulmonary disease
Glucocorticoid Receptor
Repeated Allergen Exposure
Bioavailability
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