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ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12678]
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IDENTIFICATION OF THE MC4R START LOST MUTATION IN A MORBIDLY OBESE BRAZILIAN PATIENT
Pressão sanguínea
Mutação perdida
Gene do receptor da melanocortina 4
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Nutrição Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Nutrição Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento e Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento e Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Nutrição Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Nutrição Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento e Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento e Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Melanocortin 4 receptor gene (MC4R) is an important regulator of food intake,
body weight, and blood pressure. Mutations in MC4R are associated with the most common
form of nonsyndromic monogenic obesity. MC4R variations have an autosomal co-/dominant
model of inheritance. MC4R screening could reveal individuals previously unrecognized
with Mendelian form of obesity for further clinical management and genetic counseling.
However, there are limited data regarding MC4R variants in patients with obesity from Brazil.
The aim of this study was to screen the coding region of the MC4R gene in a Brazilian cohort
of severely obese adults and to investigate the phenotype–genotype correlation within MC4R
variant carriers.
Palavras-chave
Obesidade gravePressão sanguínea
Mutação perdida
Gene do receptor da melanocortina 4
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