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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2022-01-01
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
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ASSOCIATION OF SLOW N-ACETYLTRANSFERASE 2 PROFILE AND ANTI-TB DRUG-INDUCED HEPATOTOXICITY IN PATIENTS FROM SOUTHERN BRAZIL
Hepatotoxicidade
Drogas anti-TB
Pacientes
Sul do Brasil
Autor
Afiliación
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. ICBS. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Luterana do Brasil. Programa de Pós-Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada. Canoas, RS, Brasil / Laboratório Exame. Novo Hamburgo, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. ICBS. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Hospital Sanatório Partenon. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre, RS, Brasil.
entro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Departamento de Biologia Molecular e Biotecnologia. Porto Alegre, RS, Bbrasil.
Universidade Luterana do Brasil. Programa de Pós-Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada. Canoas, RS, Brasil / Laboratório Exame. Novo Hamburgo, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. ICBS. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Hospital Sanatório Partenon. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular Aplicada a Micobactérias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre, RS, Brasil.
entro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Departamento de Biologia Molecular e Biotecnologia. Porto Alegre, RS, Bbrasil.
Resumen en ingles
To determine the frequency of N-acetyltransferase 2 (NAT2) polymorphisms, the NAT2 acetylation profile and its relation to the incidence of gastrointestinal adverse drug reactions (ADRs), anti-tuberculosis (TB) drug-induced hepatotoxicity, and the clinical risk factors for hepatotoxicity in a population from Brazil. Methods Two hundred and fifty-four Brazilian TB patients using isoniazid (INH), rifampicin (RMP), and pirazinamide (PZA) were tested in a prospective cohort study. NAT2 genotyping was performed by direct PCR sequencing. The association between gastrointestinal ADRs/hepatotoxicity and the NAT2 profile genotype was evaluated by univariate analysis and multiple logistic regression.
Palabras clave en portugues
N-acetiltransferase 2Hepatotoxicidade
Drogas anti-TB
Pacientes
Sul do Brasil
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