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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/32443
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TALIGLUCERASE ALFA IN GAUCHER DISEASE: DESCRIPTION OF A BRAZILIAN EXPERIENCE
Lysosomal storage diseases
Enzyme replacement therapy
Taliglucerase alfa
Imiglucerase
Velaglucerase
Autor(es)
Afiliação
Hemorio Hospital. Rio de Janeiro, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Protalix Biotherapeutics. Carmiel, Israel.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Protalix Biotherapeutics. Carmiel, Israel.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
We evaluated retrospectively, efficacy and safety of taliglucerase alfa for Gaucher disease in a Brazilian population. Thirteen patients were included for efficacy analysis only one of them naïve to enzyme replacement therapy. All the parameters evaluated remained stable throughout treatment (mean duration 3,5 years). Only three patients (out of 35) had to discontinue treatment due to a serious adverse event. In conclusion, treatment with taliglucerase alfa was found to be safe and efficient.
Palavras-chave em inglês
Gaucher diseaseLysosomal storage diseases
Enzyme replacement therapy
Taliglucerase alfa
Imiglucerase
Velaglucerase
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