Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/32347
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
03 Saúde e Bem-EstarColeções
Metadata
Mostrar registro completo
DETERMINATION OF HYDRAZINE IN A MENINGOCOCCAL C CONJUGATE VACCINE INTERMEDIARY PRODUCT
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Resumo em Inglês
In Brazil, polysaccharide–protein conjugate vaccine against Neisseria meningitidis group C (MenCPS-TT) using hydrazine-activated-tetanus toxoid (TT) as a carrier protein has been developed. Because of the toxicity of hydrazine in humans, it is necessary to monitor this substance's process control step during the vaccine production. The electroanalytical methodology was developed and validated for the determination of hydrazine during the process control of MenCPS-TT vaccine production by differential pulse polarography. The reduction potential was −0.95 V in acetone and sulphuric acid solution. The method presented linear range between 30 and 150 μg L−1and recovery of 93.5 ± 0.8%.
Compartilhar