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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31994
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ANÁLISE DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PARA TRATAMENTO DA ANEMIA COM ALFAEPOETINA NA INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA EM PETROLINA, PERNAMBUCO, DE 2009-2011
Eritropoetina
Protocolos clínicos
Assistência farmacêutica
Erythropoietin
Clinical protocols
Pharmaceutical services
Assistência farmacêutica
Anemia / terapia
Eritropoese / efeitos de drogas
Eritropoetina / administraçäo & dosagem
Eritropoetina / uso terapêutico
Perfil de saúde
Protocolos clínicos
Proteínas recombinantes
Perazzo, Rosalva Maria Rodrigues Monteiro | Fecha del documento:
2014
Titulo alternativo
Analysis of the pharmaceutical assistance for the treatment of anemia with epoetin alfa in chronic renal failure in Petrolina-PEDirector
Co-director
Miembros de la junta
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Resumen en portugues
Os rins órgãos excretores, exercem também funções de glândula endócrina produzindo eritropoetina e participando da eritropoiese. A Doença Renal pode evoluir ao estado de Doença Renal Crônica (DRC) terminal sem apresentar sintomas, com comprometimento da qualidade de vida, por anemia, pela deficiência de eritropoetina. Neste quadro, o tratamento da anemia consiste na administração de alfaepoetina – Medicamento Estimulador da Eritropoiese (MEE) –, que deve ser utilizado em todos os pacientes com níveis de hemoglobina abaixo de 11g/dL, independentemente do estágio da doença. O Ministério da Saúde utiliza como estratégia de acesso para medicamentos o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), que inclui a alfaepoetina, através de Portarias e Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica (PCDT). Este estudo teve como objetivo avaliar a assistência farmacêutica para tratamento da anemia com alfaepoetina em portadores de insuficiência renal crônica, em hemodiálise, atendidos na Unidade Sertão do São Francisco em Petrolina-PE, no período 2009 a 2011. Para isso, foi realizada uma Pesquisa Avaliativa do tipo Estudo de Caso Único, de abordagem quantitativa e qualitativa, sendo avaliado o Grau de Observância do PCDT nos componentes da Assistência Clinica e Assistência Farmacêutica, obtendo-se como resultado, respectivamente, a situação Parcialmente Satisfatória com 75% do esperado, e Inexistente com 37% do esperado. Portanto, na Assistência Clinica 15% tiveram seus medicamentos solicitados fora dos critérios do PCDT, e na Assistência Farmacêutica 63% dos usuários não tiveram suas doses adequadas segundo o PCDT. Como principal razão para estes resultados tem-se o fato da Portaria Ministerial não esta adequada ao fluxograma de tratamento da alfaepoetina do PCDT, não contemplando as especificidades de cada usuário, quanto à dose de alfaepoetina e quanto à necessidade de exames para monitorar seu uso em atendimento as suas particularidades clinicas. Recomendações de revisão da Portaria vigente, para que a solicitação desse medicamento seja mensal, foram sugeridas a partir dos resultados a fim de fortalecer a Política Nacional e Estadual de Assistência Farmacêutica, possibilitando informações para a melhoria do planejamento e demais etapas do ciclo da Assistência Farmacêutica, e consequentemente, melhorias do acesso e do cuidado aos usuários de alfaepoetina.
Resumen en ingles
The kidneys excretory organs also exert endocrine functions producing erythropoietin and erythropoiesis participating. Renal disease can progress to the state of Chronic Kidney Disease (CKD) terminal without symptoms, with impaired quality of life, due to anemia by erythropoietin deficiency. In this context, the treatment of anemia is the administration of epoetin alfa - Erythropoiesis Stimulating Medicines (MEE) - which must be used in all patients with hemoglobin levels below 11 g / dL, regardless of disease stage. The Ministry of Health uses as access to medicines Specialized Component of Pharmaceutical Care (CEAF), which includes epoetin alfa through Ordinances and Protocol and Guideline Clinical Therapeutics (CPTG) strategy. This study aimed to evaluate pharmaceutical care to treatment of anemia with epoetin alfa in patients with chronic renal failure undergoing hemodialysis were treated at Hinterland Unit of San Francisco in Petrolina - PE, in the period 2009 to 2011 For this, a search was conducted evaluative Study of Single Case of quantitative and qualitative approach type, being rated the Degree of Compliance with PCDT components assistance Clinic and Pharmaceutical Assistance , obtaining as a result, respectively, the situation Partially satisfactory with 75 % of expected, and nonexistent with 37 % of expected. Therefore, in Clinica assistance 15 % had their medication ordered outside the criteria of PCDT, and Pharmaceutical Assistance 63% of users have had their proper dosages according to PCDT. The main reason for these results has been the fact that the Ministerial Ordinance is not adequate to the flowchart of epoetin alfa treatment of PCDT do not address the specifics of each user, as the dose of epoetin alfa and as the need for tests to monitor its use in service their clinical characteristics. Recommendations for revision of the Ordinance in force, so that the request is that medicine monthly, were suggested from the results in order to strengthen the National Policy and State Pharmaceutical Assistance , allowing information to improve the planning and other stages of the cycle Pharmaceutical Assistance and consequently, access improvements and careful users of epoetin alfa.
Palabras clave en portugues
Insuficiência renal crônicaEritropoetina
Protocolos clínicos
Assistência farmacêutica
Palabras clave en ingles
Renal insufficiency chronicErythropoietin
Clinical protocols
Pharmaceutical services
DeCS
Insuficiência renal crônica / terapiaAssistência farmacêutica
Anemia / terapia
Eritropoese / efeitos de drogas
Eritropoetina / administraçäo & dosagem
Eritropoetina / uso terapêutico
Perfil de saúde
Protocolos clínicos
Proteínas recombinantes
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