Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31602
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
ANTILEISHMANIAL ACTIVITY OF WARIFTEINE: A BISBENZYLISOQUINOLINE ALKALOID ISOLATED FROM CISSAMPELOS SYMPODIALIS EICHL. (MENISPERMACEAE)
Alcalóides / farmacologia
Antineoplásicos Fitogênicos / isolamento & purificação
Antineoplásicos Fitogênicos / Farmacologia
Agentes Antiprotozoários / isolamento & purificação
Agentes Antiprotozoários / farmacologia
Cultura Axênica
Benzilisoquinolinas / isolamento e purificação
Benzilisoquinolinas / farmacologia
Linha Celular, Tumor
Membrana Celular / efeitos de drogas
Cissampelos / química
Avaliação de Medicamentos Pré-Clínicos
Humanos
Concentração Inibidora 50
Leishmania / efeitos de drogas
Leishmania / ultraestrutura
Testes de Sensibilidade Microbiana
Microscopia, elétron, varredura
Folhas de plantas / química
Fatores de Tempo
Autor
Silva, Eliete Cavalcanti da
Rayol, Cynthia Dias
Medeiros, Paloma Lys
Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz
Piuvezan, Márcia Regina
Brabosa-Filho, José Maria
Marinho, Alexsandro Fernandes
Silva, Teresinha Gonçalves
Militão, Gardenia Carmen Gadelha
Cassilhas, Ana Paula Pimentel
Andrade, Paulo Paes de
Rayol, Cynthia Dias
Medeiros, Paloma Lys
Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz
Piuvezan, Márcia Regina
Brabosa-Filho, José Maria
Marinho, Alexsandro Fernandes
Silva, Teresinha Gonçalves
Militão, Gardenia Carmen Gadelha
Cassilhas, Ana Paula Pimentel
Andrade, Paulo Paes de
Afiliación
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Histologia e Embriologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Histologia e Embriologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Histologia e Embriologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Microbiologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Antibióticos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Antibióticos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Salgado de Oliveira. Departamento de Ensino de Enfermagem. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Histologia e Embriologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Histologia e Embriologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Microbiologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal da Paraíba. Laboratório de Tecnologia Farmacêutica. Joao Pessoa, PB, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Antibióticos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Antibióticos. Recife, PE, Brasil.
Universidade Salgado de Oliveira. Departamento de Ensino de Enfermagem. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Genética. Recife, PE, Brasil.
Resumen en ingles
Leishmania (L.) chagasi is the etiological agent of visceral leishmaniasis, an important endemic zoonosis in the American continent, as well as in many other countries in Asia, Africa, and Mediterranean Europe. The treatment is difficult due to the high toxicity of the available drugs, high costs, and emergence of resistance in the parasites. Therefore, there is an urgent need for new leishmanicidal agents. The bisbenzylisoquinoline alkaloids have been related to antibacterial, antiprotozoal, and antifungal activities. The aim of this study was to evaluate the growth inhibitory activity of warifteine (bisbenzylisoquinoline alkaloid) against L. chagasi promastigotes in axenic cultures and the occurrence of drug-induced ultrastructural changes in the parasite. This bisbenzylisoquinoline alkaloid was isolated from the leaves and roots of Cissampelos sympodialis Eichl. (Menispermaceae), a plant commonly used for the treatment of various diseases in Brazilian folk medicine. Using the purified warifteine, the 50% inhibitory concentration (IC₅₀) was determined at 0.08 mg/mL after 72 h in culture, inducing significant changes in the parasite morphology, like aberrant multisepted forms and blebs in the plasma membrane. In conclusion, warifteine represents an attractive candidate for future pharmacological studies aiming new leishmanicidal drugs.
DeCS
Alcalóides / isolamento e purificaçãoAlcalóides / farmacologia
Antineoplásicos Fitogênicos / isolamento & purificação
Antineoplásicos Fitogênicos / Farmacologia
Agentes Antiprotozoários / isolamento & purificação
Agentes Antiprotozoários / farmacologia
Cultura Axênica
Benzilisoquinolinas / isolamento e purificação
Benzilisoquinolinas / farmacologia
Linha Celular, Tumor
Membrana Celular / efeitos de drogas
Cissampelos / química
Avaliação de Medicamentos Pré-Clínicos
Humanos
Concentração Inibidora 50
Leishmania / efeitos de drogas
Leishmania / ultraestrutura
Testes de Sensibilidade Microbiana
Microscopia, elétron, varredura
Folhas de plantas / química
Fatores de Tempo
Compartir