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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31092
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
Metadata
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CONFORMATIONAL PLASTICITY OF DM43, A METALLOPROTEINASE INHIBITOR FROM DIDELPHIS MARSUPIALIS: CHEMICAL AND PRESSURE-INDUCED EQUILIBRIUM (UN)FOLDING STUDIES
Dobramento de proteínas
Intermediário
Plasticidade Conformacional
Protein folding
Intermediate
Conformational plasticity
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
We have investigated the folding of DM43, a homodimeric metalloproteinase inhibitor isolated from the serum of the South American opossum Didelphis marsupialis. Denaturation of the protein induced by GdnHCl (guanidine hydrochloride) was monitored by extrinsic and intrinsic fluorescence spectroscopy. While the equilibrium (un)folding of DM43 followed by tryptophan fluorescence was well described by a cooperative two-state transition, bis-ANS (4,4'-dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic acid) fluorescence measurements revealed an intensity maximum at the midpoint of the unfolding transition (2 M GdnHCl), indicating a partially folded intermediate state. We further investigated the DM43 intermediate stabilized at 2 M GdnHCl using size exclusion chromatography. This analysis revealed that the folding intermediate can be best described as partially folded DM43 monomers. Thermodynamic analysis of the GdnHCl-induced denaturation of DM43 revealed Gibbs free-energy changes of 13.57 kcal/mol for dimer dissociation and 1.86 kcal/mol for monomer unfolding, pointing to a critical role of dimerization as a determinant of the structure and stability of this protein. In addition, by using hydrostatic pressure (up to 3.5 kbar) we were able to stabilize partially folded states different from those stabilized in the presence of GdnHCl. Taken together, these results indicate that the conformational plasticity of DM43 could provide this protein with the ability to adapt its conformation to a variety of different environments and biological partners during its biological lifetime.
Palavras-chave
Inibidor de veneno de cobraDobramento de proteínas
Intermediário
Plasticidade Conformacional
Palavras-chave em inglês
Snake venom inhibitorProtein folding
Intermediate
Conformational plasticity
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