Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/29039
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2020-01-01
Coleções
Metadata
Mostrar registro completo
DUAL ROLE OF IL-12 IN THE THERAPEUTIC EFFICACY OR FAILURE DURING COMBINED PEG-INTERFERON-α2A AND RIBAVIRIN THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C
HCV
HCV non-responder
HCV-NR
PEG-IFN-α2A
PEG-IFN-α2A/ribavirin
SVR
Sustained virological response
Viral load
pegilated Interferon-α2A
sustained virological load
Autor(es)
Araújo, Ana Ruth
Magalhães, Vanessa Peruhype
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Chaves, Laura Patrícia Viana
Lima, Tatiane Amábili de
Pimentel, João Paulo Diniz
Paula, Lúcia de
Almeida, Carlos Maurício de
Tarragô, Andréa Monteiro
Tateno, Adriana
Carvalho, Andrea Teixeira de
Martins Filho, Olindo de Assis
Lira, Edson da Fonseca
Torres, Kátia Luz
Talharia, Sinésio
Malheiro, Adriana
Magalhães, Vanessa Peruhype
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Chaves, Laura Patrícia Viana
Lima, Tatiane Amábili de
Pimentel, João Paulo Diniz
Paula, Lúcia de
Almeida, Carlos Maurício de
Tarragô, Andréa Monteiro
Tateno, Adriana
Carvalho, Andrea Teixeira de
Martins Filho, Olindo de Assis
Lira, Edson da Fonseca
Torres, Kátia Luz
Talharia, Sinésio
Malheiro, Adriana
Afiliação
Fundação de Medicina Tropical do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Universidade do Estado do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Medicina Tropical do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Universidade do Estado do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação Alfredo da Matta. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Medicina Tropical do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade do Estado do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Medicina Tropical do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Universidade do Estado do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Leonidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/ Fundação Alfredo da Matta. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Medicina Tropical do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade do Estado do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brazil
Resumo em Inglês
Several efforts have been made to establish novel biomarkers with relevant predictive values to monitor HCV-infected patients under pegilated Interferon-α2A-(PEG-IFN-α2A)/ribavirin therapy. The aim of this study was to monitor the kinetics of HCV viral load, serum levels of pro-inflammatory/regulatory cytokines and leukocyte activation status before and after PEG-IFN-α2A/ribavirin therapy in 52 volunteers, including 12 chronic HCV patients and 40 controls. The HCV viral load, serum levels of cytokines (IL-8/IL-6/TNF-α/IL-12/IFN-γ/IL-4/IL-10) and the phenotype of peripheral blood leukocytes were evaluated before and after 4, 12 and 24 weeks following the PEG-IFN-α2A/ribavirin therapy. Our results demonstrated that sustained virological response-(SVR) is associated with early decrease in the viral load after 4 weeks of treatment. The presence of a modulated pro-inflammatory profile at baseline favors SVR, whereas a strong inflammatory response at baseline predisposes to therapeutic failure. Furthermore, a time-dependent increase on serum IL-12 levels in patients under treatment is critical to support the SVR, while the early predominance of IL-10 correlates to late virological relapse. On the other hand, a broad but unguided "cytokine storm" is observed in the non-responder HCV patients after 12 weeks of treatment. Corroborating these findings, monocyte/lymphocyte activation at baseline is associated with the non-responders to therapy whereas high CD8(+) T-cell numbers associate with SVR. All in all, these data suggest that the baseline pattern of serum pro-inflammatory/regulatory cytokines and the immunological activation status of chronic HCV patients undergoing PEG-IFN-α2A/ribavirin therapy are closely related with the therapeutic response.
Palavras-chave em inglês
CytokinesHCV
HCV non-responder
HCV-NR
PEG-IFN-α2A
PEG-IFN-α2A/ribavirin
SVR
Sustained virological response
Viral load
pegilated Interferon-α2A
sustained virological load
Compartilhar