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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
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ANTI-HSV-1 AND ANTI-HIV-1 ACTIVITY OF GALLIC ACID AND PENTYL GALLATE
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil / / Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil / Universidade de Göteborg. Departamento de Virologia Clínica. Súecia..
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil
Universidade de Goteborg. Departamento de Virologia ClÍnica. Suécia.
Universidade de Goteborg. Departamento de Virologia ClÍnica. Suécia.
Universidade Federal Fluminense. Laboratório de Virologia Molecular, Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
niversidade Federal de Santa Catarina. Campus Universitário Trindade. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Laboratório de Virologia Aplicada. Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil / / Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil / Universidade de Göteborg. Departamento de Virologia Clínica. Súecia..
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Laboratório de Síntese e Estrutura-Atividade. Florianópolis, SC, Brasil
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Universidade de Goteborg. Departamento de Virologia ClÍnica. Suécia.
Universidade de Goteborg. Departamento de Virologia ClÍnica. Suécia.
Universidade Federal Fluminense. Laboratório de Virologia Molecular, Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
niversidade Federal de Santa Catarina. Campus Universitário Trindade. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Laboratório de Virologia Aplicada. Florianópolis, SC, Brasil.
Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Virologia Aplicada, Florianópolis, SC, Brasil.
Resumo em Inglês
The synthetic n-alkyl esters of gallic acid (GA), also known as gallates, especially propyl, octyl and dodecyl gallates, are widely employed as antioxidants by food and pharmaceutical industries. The inhibitory effects of GA and 15 gallates on Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) and Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) replication were investigated here. After a preliminary screening of these compounds, GA and pentyl gallate (PG) seemed to be the most active compounds against HSV-1 replication and their mode of action was characterized through a set of assays, which attempted to localize the step of the viral multiplication cycle where impairment occurred. The detected anti-HSV-1 activity was mediated by the inhibition of virus attachment to and penetration into cells, and by virucidal properties. Furthermore, an anti-HIV-1 activity was also found, to different degrees. In summary, our results suggest that both compounds could be regarded as promising candidates for the development of topical anti-HSV-1 agents, and further studies concerning the anti-HIV-1 activity of this group of molecules are merited.
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