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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/28719
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-01-01
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12835]
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DIRECT SEQUENTIAL C-H IODINATION/ORGANOYL-THIOLATION FOR THE BENZENOID A-RING MODIFICATION OF QUINONOID DEACTIVATED SYSTEMS: A NEW PROTOCOL FOR POTENT TRYPANOCIDAL QUINONES
quinonas tripanocidas potentes
novo protocolo
sistemas naftoquinoidais
química de quinona
new protocol
potent trypanocidal quinones
naphthoquinoidal systems
quinone chemistry
Autor
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumen en ingles
We report a sequential C-H iodination/organoyl-thiolation of naphthoquinones and their relevant trypanocidal activity. Under a combination of AgSR with a copper source, sulfur-substituted benzenoid quinones were prepared in high yields (generally >90%). This provides an efficient and general method for preparing A-ring modified naphthoquinoidal systems, recognized as a challenge in quinone chemistry.
Palabras clave en portugues
Químicaquinonas tripanocidas potentes
novo protocolo
sistemas naftoquinoidais
química de quinona
Palabras clave en ingles
Chemistrynew protocol
potent trypanocidal quinones
naphthoquinoidal systems
quinone chemistry
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