Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/28468
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- INI - Artigos de Periódicos [3460]
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
Metadata
Show full item record
AUTOPHAGY IMPAIRMENT IS ASSOCIATED WITH INCREASED INFLAMMASOME ACTIVATION AND REVERSAL REACTION DEVELOPMENT IN MULTIBACILLARY LEPROSY
Mycobacterium leprae
Autofagia
pacientes multibacilares
reação reversa
inflamassoma
multibacillary patients
reversal reaction
autophagy
inflammasome
Mycobacterium leprae
Author
Barbosa, Mayara Garcia de Mattos
Silva, Bruno Jorge de Andrade
Assis, Tayná Quintella
Prata, Rhana Berto da Silva
Ferreira, Helen
Andrade, Priscila Ribeiro
Oliveira, Jéssica Araújo da Paixão de
Silva, Gilberto Marcelo Sperandio da
Nery, José Augusto da Costa
Sarno, Euzenir Nunes
Pinheiro, Roberta Olmo
Silva, Bruno Jorge de Andrade
Assis, Tayná Quintella
Prata, Rhana Berto da Silva
Ferreira, Helen
Andrade, Priscila Ribeiro
Oliveira, Jéssica Araújo da Paixão de
Silva, Gilberto Marcelo Sperandio da
Nery, José Augusto da Costa
Sarno, Euzenir Nunes
Pinheiro, Roberta Olmo
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Abstract
Leprosy reactions are responsible for incapacities in leprosy and represent the major cause of permanent neuropathy. The identification of biomarkers able to identify patients more prone to develop reaction could contribute to adequate clinical management and the prevention of disability. Reversal reaction may occur in unstable borderline patients and also in lepromatous patients. To identify biomarker signature profiles related with the reversal reaction onset, multibacillary patients were recruited and classified accordingly the occurrence or not of reversal reaction during or after multidrugtherapy. Analysis of skin lesion cells at diagnosis of multibacillary leprosy demonstrated that in the group that developed reaction (T1R) in the future there was a downregulation of autophagy associated with the overexpression of TLR2 and MLST8. The autophagy impairment in T1R group was associated with increased expression of NLRP3, caspase-1 (p10) and IL-1β production. In addition, analysis of IL-1β production in serum from multibacillary patients demonstrated that patients who developed reversal reaction have significantly increased concentrations of IL-1β at diagnosis, suggesting that the pattern of innate immune responses could predict the reactional episode outcome. In vitro analysis demonstrated that the blockade of autophagy with 3-methyladenine (3-MA) in Mycobacterium leprae-stimulated human primary monocytes increased the assembly of NLRP3 specks assembly, and it was associated with an increase of IL-1β and IL-6 production. Together, our data suggest an important role for autophagy in multibacillary leprosy patients to avoid exacerbated inflammasome activation and the onset of reversal reaction.
Keywords in Portuguese
HanseníaseMycobacterium leprae
Autofagia
pacientes multibacilares
reação reversa
inflamassoma
Keywords
Leprosymultibacillary patients
reversal reaction
autophagy
inflammasome
Mycobacterium leprae
Share