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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/27508
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2050-01-01
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THE DEVELOPMENT OF A REAL-TIME PCR ASSAY FOR THE QUANTIFICATION OF LEISHMANIA INFANTUM DNA IN CANINE BLOOD
DNA, cinetoplasto / sangue
DNA, cinetoplasto / genética
Doenças do Cão / diagnóstico
Doenças do Cão / parasitologia
Cães
Leishmania infantum / genética
Leishmania infantum / isolamento & purificação
Leishmaniose Visceral / sangue
Leishmaniose Visceral / parasitologia
Leishmaniose Visceral / veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase / métodos
Reação em Cadeia da Polimerase / veterinária
Reprodutibilidade dos Resultados
Sensibilidade e Especificidade
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Saúde Coletiva. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Saúde Coletiva. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Resumo em Inglês
Recent research has demonstrated the high sensitivity of real time PCR (qPCR) in the diagnosis of Leishmania infantum infection. The goal of this study was to develop and evaluate a qPCR detection system for the diagnosis of visceral leishmaniosis (VL) in dogs. Specific primer sets were developed for the Leishmania donovani complex, in which a fragment of 132 bp of kDNA from L. infantum was amplified. The reaction was performed using the ABI PRISM 7000 system with ABI PRISM software used to carry out the analysis. When canine blood samples were assessed using this system the detection limit of the method was found to be 0.07 parasites per reaction, the efficiency was 94.17% (R(2)=0.93, slope=-3.47) and the sensitivity and specificity were 100% and 83.33% respectively. The use of such a sensitive, reproducible and rapid qPCR-based assay will be useful in the diagnosis and control of L. infantum infection in endemic areas, where serological surveys often underestimate true disease prevalence.
DeCS
AnimaisDNA, cinetoplasto / sangue
DNA, cinetoplasto / genética
Doenças do Cão / diagnóstico
Doenças do Cão / parasitologia
Cães
Leishmania infantum / genética
Leishmania infantum / isolamento & purificação
Leishmaniose Visceral / sangue
Leishmaniose Visceral / parasitologia
Leishmaniose Visceral / veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase / métodos
Reação em Cadeia da Polimerase / veterinária
Reprodutibilidade dos Resultados
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