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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/27506
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2050-01-01
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ULTRASTRUCTURAL AND CYTOCHEMICAL ASPECTS OF SCHISTOSOMA MANSONI CERCARIA
Membrana de Porão / química
Membrana de Porão / ultraestrutura
Cálcio / Química
Condroitinases e Condroitinas Liases / metabolismo
Proteínas de Helmintos / química
Proteínas de Helmintos / ultraestrutura
Interações Hospedeiro-Parasita / fisiologia
Humanos
Órgãos de Inclusão / química
Corpos de Inclusão / ultraestrutura
Larva / química
Larva / enzimologia
Larva / ultraestrutura
Microscopia Eletrônica, Transmissão
Músculos / química
Músculos / ultraestrutura
Neuraminidase / metabolismo
Schistosoma mansoni / química
Schistosoma mansoni / metabolismo
Schistosoma mansoni / ultraestrutura
Esquistossomose / parasitologia
Tripsina / metabolismo
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal da Paraíba (UFPB). Departamento de Fisiologia e Patologia. João Pessoa, PB, Brazil / Universidade de Federal de Pernambuco. Departamento de Medicina Tropical. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Instituto René Rachou. Departamento de Entomologia Médica. Belo Horizonte, BH, Brazil.
Associação Caruaruense de Ensino Superior. Caruaru, PE, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Instituto René Rachou. Departamento de Entomologia Médica. Belo Horizonte, BH, Brazil.
Associação Caruaruense de Ensino Superior. Caruaru, PE, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Parasitologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA). Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.
Resumen en ingles
An alternative to identify the critical processes necessary to the parasite establishment of the host is to focus on the evolutionary stage responsible for the primary invasion, i.e. the infection structure. The objective of this study was to ultrastructurally characterize Schistosoma mansoni cercariae, using cytochemical techniques. In order to identify basic proteins, techniques such as ethanolic phosphotungstic acid (EPTA) and ammoniacal silver staining were used. Calcium sites location was achieved using the Hepler technique and to evidence anionic groups, we used cationic ferritin particles and enzyme treatment with trypsin Vibrio cholerae, chondroitinase and neuraminidase. The EPTA technique highlighted the presence of basic tegument proteins, nucleus and nucleolus from subtegumental cells, inclusion bodies and preacetabular glands. After using ammoniacal silver, we observed a strong staining in all infective larvae, particularly in the nuclei of muscle cells, circular muscle tissue and preacetabular glands. Calcium site locations were shown to be uniform, thereby limiting the inner spaces of the larvae, especially muscle cells. Samples treated with cationized ferritin particles presented strong staining at the cuticular level. Neuraminidase treatment did not alter the stained shape of such particles on the trematode surface. However, trypsin or chondroitinase treatment resulted in absence of staining on the larval surface. This information on the biochemical composition of the infecting S. mansoni larvae provides data for a better understanding of the biology of this parasite and background on the intriguing parasite-host relationship.
DeCS
AnimaisMembrana de Porão / química
Membrana de Porão / ultraestrutura
Cálcio / Química
Condroitinases e Condroitinas Liases / metabolismo
Proteínas de Helmintos / química
Proteínas de Helmintos / ultraestrutura
Interações Hospedeiro-Parasita / fisiologia
Humanos
Órgãos de Inclusão / química
Corpos de Inclusão / ultraestrutura
Larva / química
Larva / enzimologia
Larva / ultraestrutura
Microscopia Eletrônica, Transmissão
Músculos / química
Músculos / ultraestrutura
Neuraminidase / metabolismo
Schistosoma mansoni / química
Schistosoma mansoni / metabolismo
Schistosoma mansoni / ultraestrutura
Esquistossomose / parasitologia
Tripsina / metabolismo
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