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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2024-01-01
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Metadata
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CATALASE EXPRESSION IMPAIRS OXIDATIVE STRESS-MEDIATED SIGNALLING IN TRYPANOSOMA CRUZI
Autor(es)
Freire, Anna Cláudia Guimarães
Alves, Ceres Luciana
Goes, Grazielle Ribeiro
Resende, Bruno Carvalho
Moretti, Nilmar Silvio
Nunes, Vinícius Santana
Aguiar, Pedro Henrique Nascimento
Tahara, Erich Birelli
Franco, Glória Regina
Macedo, Andréa Mara
Pena, Sérgio Danilo Junho
Gadelha, Fernanda Ramos
Guarneri, Alessandra Aparecida
Schenkman, Sergio
Vieira, Leda Quercia
Machado, Carlos Renato
Alves, Ceres Luciana
Goes, Grazielle Ribeiro
Resende, Bruno Carvalho
Moretti, Nilmar Silvio
Nunes, Vinícius Santana
Aguiar, Pedro Henrique Nascimento
Tahara, Erich Birelli
Franco, Glória Regina
Macedo, Andréa Mara
Pena, Sérgio Danilo Junho
Gadelha, Fernanda Ramos
Guarneri, Alessandra Aparecida
Schenkman, Sergio
Vieira, Leda Quercia
Machado, Carlos Renato
Afiliação
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade de Campinas; Instituto de Biologia. Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual. Campinas, SP, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade de Campinas; Instituto de Biologia. Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual. Campinas, SP, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Resumo em Inglês
Trypanosoma cruzi is exposed to oxidative stresses during its life cycle, and amongst the strategies employed by this parasite to deal with these situations sits a peculiar trypanothione-dependent antioxidant system. Remarkably, T. cruzi's antioxidant repertoire does not include catalase. In an attempt to shed light on what are the reasons by which this parasite lacks this enzyme, a T. cruzi cell line stably expressing catalase showed an increased resistance to hydrogen peroxide (H2O2) when compared with wild-type cells. Interestingly, preconditioning carried out with low concentrations of H2O2 led untransfected parasites to be as much resistant to this oxidant as cells expressing catalase, but did not induce the same level of increased resistance in the latter ones. Also, presence of catalase decreased trypanothione reductase and increased superoxide dismutase levels in T. cruzi, resulting in higher levels of residual H2O2 after challenge with this oxidant. Although expression of catalase contributed to elevated proliferation rates of T. cruzi in Rhodnius prolixus, it failed to induce a significant increase of parasite virulence in mice. Altogether, these results indicate that the absence of a gene encoding catalase in T. cruzi has played an important role in allowing this parasite to develop a shrill capacity to sense and overcome oxidative stress.
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