Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26877
MAST CELL TRYPTASE INDUCES EOSINOPHIL RECRUITMENT IN THE PLEURAL CAVITY OF MICE VIA PROTEINASE-ACTIVATED RECEPTOR 2
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia. Belo Horizonte, MG, Brasil
Resumo em Inglês
Proteinase-activated receptor (PAR) 2 has been implicated in eosinophil migration. Mast cell (MC) tryptase has been similarly implicated in allergic diseases through the activation of PAR-2, but the role of this receptor in MC tryptase-induced inflammation is not well elucidated. This study aims to investigate the ability of MC tryptase or PAR-2 activating peptide (SLIGRL-NH2) to induce eosinophil recruitment to the pleural cavity of mice. Mast cell tryptase-injected mice were pretreated with PAR-2 antagonist ENMD-1068. Mice injected with SLIGRL-NH2 were pretreated with mast cell tryptase inhibitor APC 366, and eosinophil migration into the pleural cavity and PAR-2 expression was analyzed after 24 or 48 h. SLIGRL-NH2-induced eosinophil recruitment was inhibited by APC 366, and MC tryptase-induced eosinophil recruitment was abolished by ENMD-1068. MC tryptase induced PAR-2 expression on pleural eosinophils. Our results demonstrate a key role for PAR-2 in mediating eosinophil recruitment in MC tryptase-induced pleurisy in mice. The ability of MC tryptase to inducing PAR-2 expression on eosinophils corroborates the relevance of MC tryptase and PAR-2 on modulating eosinophil migration.
Compartilhar