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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2022-01-01
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PROPOSED PANEL OF DIAGNOSTIC TOOLS FOR ACCURATE TEMPORAL CLASSIFICATION OF SYMPTOMATIC T. GONDII INFECTION
Autor
Barros, Geisa Baptista
Lemos, Elenice Moreira
Santos, Priscila Pinto e Silva dos
Dietze, Reynaldo
Zandonade, Eliana
Mineo, José Roberto
Silva, Deise Aparecida de Oliveira
Pajuaba, Ana Cláudia Marquez
Gomes, Matheus de Souza
Amaral, Laurence Rodrigues do
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Martins Filho, Olindo Assis
Serufo, José Carlos
Lemos, Elenice Moreira
Santos, Priscila Pinto e Silva dos
Dietze, Reynaldo
Zandonade, Eliana
Mineo, José Roberto
Silva, Deise Aparecida de Oliveira
Pajuaba, Ana Cláudia Marquez
Gomes, Matheus de Souza
Amaral, Laurence Rodrigues do
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Martins Filho, Olindo Assis
Serufo, José Carlos
Afiliación
Universidade Federal do Espírito Santo. Departamento de Pediatria. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Departamento de Estatística. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Bioinformática e Análise Molecular. Patos de Minas, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Bioinformática e Análise Molecular. Patos de Minas, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Clínica Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Departamento de Estatística. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Imunoparasitologia. Uberlândia, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Bioinformática e Análise Molecular. Patos de Minas, MG, Brasil.
Universidade Federal de Uberlândia. Laboratório de Bioinformática e Análise Molecular. Patos de Minas, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo Integrado de Pesquisas em Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Clínica Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumen en ingles
Serological tests available for the diagnosis of acute Toxoplasma gondii infection have limitations in establishing the temporal diagnosis of acute toxoplasmosis. The present analytical-descriptive investigation comprises of a prospective longitudinal cohort study to search for accurate biomarkers to distinguish acute, early and late convalescent T. gondii infection. Classic methods (immunofluorescence-IFA along with Enzyme-linked immunosorbent-ELISA and fluorescent-ELFA assays) for IgM, IgA, IgG and IgG avidity were employed in parallel with flow cytometry-based anti-fixed T. gondii tachyzoites serology (FC-AFTA-IgM, IgG, IgG avidity and IgG subclasses). The results reemphasized the limitations of IgM & IgG IFA, IgG ELFA, IgG & IgG subclasses FC as well as IgA ELISA biomarkers for the temporal diagnosis of acute toxoplasmosis. Receiver Operating-characteristics features (ROC-curves) were employed to adjust conventional cut-offs aiming at establishing a novel protocol to discriminate more accurately the different phases of toxoplasmosis. Conversely, IgM presented high diagnosticc co-positivity for acute toxoplasmosis (97% for ELISA, 96% for ELFA and 95% for FC-AFTA) along with moderate co-negativity for detection of late convalescent toxoplasmosis (82%, 76% and 79%, respectively). IgG avidity (ELFA and FC-AFTA) outstand with the highest performance indices with 91% and 96% co-negativity for assessing acute toxoplasmosis and 91% and 98% co-positivity for late convalescent toxoplasmosis, respectively. Multivariate analysis generated a three-step algorithm comprising IgM ELFA screening followed by ELFA and FC-AFTA IgG avidity with high accuracy in discriminating acute from late convalescent infection. Together, these findings demonstrate the applicability of the proposed panel of diagnostic tools for accurate temporal classification of T. gondii infection.
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