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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26818
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2070-01-01
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Metadata
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RECENTLY DIFFERENTIATED EPIMASTIGOTES FROM TRYPANOSOMA CRUZI ARE INFECTIVE TO THE MAMMALIAN HOST.
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
Universidad de Carabobo. Facultad Ciencias de La Salud. Centro de Biologıa Molecular de Parasitos. Laboratorio de Protozoologıa.Valencia, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Comportamento de Vetores e Interação com Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Comportamento de Vetores e Interação com Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
Universidad de Carabobo. Facultad Ciencias de La Salud. Centro de Biologıa Molecular de Parasitos. Laboratorio de Protozoologıa.Valencia, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
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Universidad de Carabobo. Facultad Ciencias de La Salud. Centro de Biologıa Molecular de Parasitos. Laboratorio de Protozoologıa.Valencia, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Comportamento de Vetores e Interação com Patógenos. Belo Horizonte, MG, Brazil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
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Universidad de Carabobo. Facultad Ciencias de La Salud. Centro de Biologıa Molecular de Parasitos. Laboratorio de Protozoologıa.Valencia, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brazil.
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Resumo em Inglês
Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas disease, has a complex life cycle in which four distinct developmental forms alternate between the insect vector and the mammalian host. It is assumed that replicating epimastigotes present in the insect gut are not infective to mammalian host, a paradigm corroborated by the widely acknowledged fact that only this stage is susceptible to the complement system. In the present work, we establish a T. cruzi in vitro and in vivo epimastigogenesis model to analyze the biological aspects of recently differentiated epimastigotes (rdEpi). We show that both trypomastigote stages of T. cruzi (cell-derived and metacyclic) are able to transform into epimastigotes (processes termed primary and secondary epimastigogenesis, respectively) and that rdEpi have striking properties in comparison to long-term cultured epimastigotes: resistance to complement-mediated lysis and both in vitro (cell culture) and in vivo (mouse) infectivity. Proteomics analysis of all T. cruzi stages reveled a cluster of proteins that were up-regulated only in rdEpi (including ABC transporters and ERO1), suggesting a role for them in rdEpi virulence. The present work introduces a new experimental model for the study of host-parasite interactions, showing that rdEpi can be infective to the mammalian host.
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