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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26785
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2020-01-01
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
03 Saúde e Bem-EstarColeções
Metadata
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DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES 2, 9 AND CYTOKINES BY NEUTROPHILS AND MONOCYTES IN THE CLINICAL FORMS OF CHAGAS DISEASE.
Autor(es)
Medeiros, Nayara Ingrid de
Gusmão, Rafaelle Christine Gomes Fares
Franco, Eliza P.
Sousa, Giovane R.
Mattos, Rafael Teixeira de
Chaves, Ana Thereza
Nunes, Maria do Carmo Pereira
Dutra, Walderez Ornelas
Oliveira, Rodrigo Correa de
Rocha, Manoel Otávio da Costa
Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes
Gusmão, Rafaelle Christine Gomes Fares
Franco, Eliza P.
Sousa, Giovane R.
Mattos, Rafael Teixeira de
Chaves, Ana Thereza
Nunes, Maria do Carmo Pereira
Dutra, Walderez Ornelas
Oliveira, Rodrigo Correa de
Rocha, Manoel Otávio da Costa
Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil
United States Food and Drug Administration. Center for Biologics Evaluation and Research - Silver Spring. Maryland, United States of America/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Topicais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Topicais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
United States Food and Drug Administration. Center for Biologics Evaluation and Research - Silver Spring. Maryland, United States of America/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Topicais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Topicais. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde: Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil
Resumo em Inglês
Dilated cardiomyopathy, the most severe manifestation in chronic phase of Chagas disease, affects about 30% of patients and is characterized by myocardial dysfunction and interstitial fibrosis due to extracellular matrix (ECM) remodeling. ECM remodeling is regulated by proteolytic enzymes such as matrix metalloproteinases (MMPs) and cytokines produced by immune cells, including phagocytes. We evaluated by flow cytometry the expression of MMP-2, MMP-9, IL-1β, TNF-α, TGF-β and IL-10 by neutrophils and monocytes from patients with indeterminate (IND) and cardiac (CARD) clinical forms of Chagas disease and non-infected individuals (NI), before and after in vitro stimulation with Trypanosoma cruzi antigens. Our results showed an important contribution of neutrophils for MMPs production, while monocytes seemed to be involved in cytokine production. The results showed that neutrophils and monocytes from IND and CARD patients had higher intracellular levels of MMP-2 and MMP-9 than NI individuals. On the other hand, T. cruzi derived-antigens promote a differential expression of MMP-2 and MMP-9 in patients with Chagas disease and may regulate MMPs expression in neutrophils and monocytes, mainly when a cardiac alteration is not present. Our data also showed that in the presence of T. cruzi derived-antigens the production of cytokines by neutrophils and monocytes, but mainly by monocytes, may be intensified. Correlation analysis demonstrated that MMP-2 had a positive correlation with IL-10 and a negative correlation with IL-1β, whereas MMP-9 showed a negative correlation with IL-10. We also observed that IND patients presented a greater percentage of high producer cells of regulatory molecules when compared to CARD patients, indicating a different pattern in the immune response. Our data suggest that MMPs and cytokines produced by neutrophils and monocytes are important contributors for cardiac remodeling and may be an interesting target for new biomarker research.
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