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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26687
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
03 Saúde e Bem-EstarColeções
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
Metadata
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PLANTS OF BRAZILIAN RESTINGAS WITH TRIPANOCIDE ACTIVITY AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI STRAINS
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxoplasmose e outras Protozooses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Amapá. Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde. Laboratório de Pesquisa em Fármacos. Macapá, AP, Brasil / Universidade Federal do Amapá. Curso de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Nanobiotecnologia Fitofarmacêutica. Macapá,AP, Brasil.
Universidade Federal do Amapá. Curso de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Nanobiotecnologia Fitofarmacêutica. Macapá,AP, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Pró-Reitoria de Extensão. Laboratório Universitário Rodolpho Albino. Niterói, RJ, Brasil.
niversidade do Estado do Rio de Janeiro. Campus São Gonçalo. Faculdade de Formação de Professores. Departamento de Ciências. São Gonçalo, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Amapá. Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde. Laboratório de Pesquisa em Fármacos. Macapá, AP, Brasil / Universidade Federal do Amapá. Curso de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Nanobiotecnologia Fitofarmacêutica. Macapá,AP, Brasil.
Universidade Federal do Amapá. Curso de Ciências Farmacêuticas. Laboratório de Nanobiotecnologia Fitofarmacêutica. Macapá,AP, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Pró-Reitoria de Extensão. Laboratório Universitário Rodolpho Albino. Niterói, RJ, Brasil.
niversidade do Estado do Rio de Janeiro. Campus São Gonçalo. Faculdade de Formação de Professores. Departamento de Ciências. São Gonçalo, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Tecnologia Farmacêutica. Laboratório de Tecnologia de Produtos Naturais. Niterói, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
ChagasdiseaseiscausedbytheTrypanosomacruzi affectingmillionsofpeople,andwidespreadthroughoutLatin America. This disease exhibits a problematic chemotherapy. Benznidazole, which is the drug currently used as standard treatment, lamentably evokes several adverse reactions. Among other options, natural products have been tested to discover a novel therapeutic drug for this disease. A lot of plants from the Brazilian flora did not contain studies about theirbiologicaleffects.RestingadeJurubatibafromBrazilisa sandbankecosystempoorlystudiedinrelationtoplantbiological activity. Thus, three plant species from Restinga de Jurubatiba were tested against in vitro antiprotozoal activity. Amongsixextractsobtainedfromleavesandstempartsand2
essential oils derived from leave parts, only 3 extracts inhibited epimastigote proliferation. Substances present in the extracts with activity were isolated (quercetin, myricetin, and ursolic acid), and evaluated in relation to antiprotozoal activityagainstepimastigoteYandDm28Trypanosomacruzi strains.All isolatedsubstanceswere effective toreduceprotozoalproliferation.Essentially, quercetin and myricetin did not cause mammalian cell toxicity. In summary, myricetin and quercetin molecule can be used as a scaffold to develop new effective drugs against Chagas’s disease.
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