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ENHANCEMENT OF ANTI-HSV-1 ACTIVITIES USING LIPOSOMES WITH NAPHTHOQUINONES
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Universidade Federal Fluminense. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Universidade Federal Fluminense. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Università Degli Studi di Napoli, Napoli, Italia.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo
Hoje, quase 67% dos indivíduos com idade até 49 anos estão infectados com HSV-1 e 50% deles, com idade entre 15-49, estão infectados com o HSV-1 genital. Derivados de naftoquinonas sintetizados por derivados de base de Mannich possuem uma capacidade eficiente para controlar a replicação de herpesvírus in vitro. Os lipossomas são sistemas de liberação de fármacos capazes de diminuir as concentrações a fim de reduzir a toxicidade.
Resumo em Inglês
Today almost 67% of individuals with age up to 49 years are infected with HSV-1 and 50% of them, with age between 15-49, are infected with genital HSV-1. Naphthoquinones derivatives synthetized by Mannich base derived possess an efficient ability to control in vitro herpesvirus replication. Liposomes are drug delivery systems able to lower the concentrations in order to reduce the toxicity.
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