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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/25633
SCD163 LEVELS AS A BIOMARKER OF DISEASE SEVERITY IN LEPROSY AND VISCERAL LEISHMANIASIS
Author
Silva, Ricardo Luís Louzada da
Santos, Marcio Bezerra
Almeida, Priscila Lima dos Santos
Barros, Thayse Santos
Magalhães, Lucas Sousa
Cazzaniga, Rodrigo Anselmo
Souza, Patrícia Rodrigues Marques de
Luz, Nívea Farias
Costa, Jaqueline França
Borges, Valeria de Matos
Lima Junior, Djalma de Souza
Lipscomb, Michael W
Duthie, Malcolm S
Reed, Steven G
Almeida, Roque Pacheco de
Jesus, Amélia Maria Ribeiro de
Santos, Marcio Bezerra
Almeida, Priscila Lima dos Santos
Barros, Thayse Santos
Magalhães, Lucas Sousa
Cazzaniga, Rodrigo Anselmo
Souza, Patrícia Rodrigues Marques de
Luz, Nívea Farias
Costa, Jaqueline França
Borges, Valeria de Matos
Lima Junior, Djalma de Souza
Lipscomb, Michael W
Duthie, Malcolm S
Reed, Steven G
Almeida, Roque Pacheco de
Jesus, Amélia Maria Ribeiro de
Affilliation
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil
Howard University. Department of Biology. Washington, DC, USA
Infectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USA
Infectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USA
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil
Howard University. Department of Biology. Washington, DC, USA
Infectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USA
Infectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USA
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil
Abstract
CD163, receptor for the haptoglobin-hemoglobin complex, is expressed on monocytes/macrophages and neutrophils. A soluble form of CD163 (sCD163) has been associated with the M2 macrophage phenotype, and M2 macrophages have been shown to down-modulate inflammatory responses. In particular, previous studies have shown that M2 is closely associated with the most severe clinical presentation of leprosy (i.e. lepromatous leprosy (LL)), as well as tuberculosis. We hypothesized that sCD163 correlates with severity of diseases caused by intracellular pathogens.
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