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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/25543
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2050-01-01
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Metadata
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REDUCTION OF CARRAGEENAN-INDUCED ACUTE PULMONARY INFLAMMATION IN MICE BY NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE LPSF/RA-4
Pleurisia
Lesão pulmonar aguda
Tiazolidinediona
Pleurisy
Acute lung injury
Thiazolidinedione
Animais
Carragenina / efeitos adversos
Regulamento de Expressão Gênica, Enzymologic / efeitos de drogas
Indoles / farmacologia
Indoles / uso terapêutico
Mediadores da Inflamação / metabolismo
Contagem de Leucócitos
Leucócitos Mononucleares / citologia
Leucócitos Mononucleares / efeitos de drogas
Leucócitos Mononucleares / imunologia
Pulmão / efeitos de drogas
Pulmão / patologia
Masculino
Ratos
Óxido nítrico / metabolismo
Pleurisia / induzido quimicamente
Pleurisia / quimioterapia
Pneumonia / sangue
Pneumonia / induzido quimicamente
Pneumonia / quimioterapia
Pneumonia / genética
Tiazolidinedionas / farmacologia
Tiazolidinedionas / uso terapêutico
Autor(es)
Barbosa, Karla P. S.
Santos, Laise A. M.
Ribeiro, Edlene L.
Fragoso, Ingrid T.
Rocha, Sura W. S.
Nunes, Ana K. S.
França, Maria E. R.
Silva, Bruna S.
Silva, Amanda K. S. E.
Donato, Mariana A. M.
Gomes, Fabiana O. S.
Silva, Teresinha G.
Pitta, Ivan R.
Pitta, Marina R.
Lima, Maria C. A.
Uchôa, Flávia D. T.
Galdino, Suely L.
Peixoto, Christina A.
Santos, Laise A. M.
Ribeiro, Edlene L.
Fragoso, Ingrid T.
Rocha, Sura W. S.
Nunes, Ana K. S.
França, Maria E. R.
Silva, Bruna S.
Silva, Amanda K. S. E.
Donato, Mariana A. M.
Gomes, Fabiana O. S.
Silva, Teresinha G.
Pitta, Ivan R.
Pitta, Marina R.
Lima, Maria C. A.
Uchôa, Flávia D. T.
Galdino, Suely L.
Peixoto, Christina A.
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Recife, PE, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos. Recife, PE, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Recife, PE, Brazil.
Resumo em Inglês
A number of studies have demonstrated the biological activities of peroxisome proliferator-activated receptors. However, few studies have addressed the effects of the agonists of these receptors on lung diseases. The aim of the present study was to evaluate the anti-inflammatory action of a novel synthetic thiazolidine derivative (5Z)-3-benzyl-5-(1H-indol-3-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione (LPSF/RA-4) on acute lung inflammation (pleurisy) induced by carrageenan. Forty mice were randomly allocated to the following groups: (I) saline control group (sham); (II) carrageenan (CAR) group; (III) CAR+LPSF/RA-4 group treated with LPSF/RA-4 (60 μmol/kg); and (IV) INDO group treated with indometacin (5mg/kg). Total cell counts and the measure of nitric oxide (NO) were performed in pleural exudates. Lung fragments were processed for light microscopy, transmission electron microscopy, immunohistochemistry and Western blotting. The influx of leucocytes and NO levels were significantly reduced following treatment with LPSF/RA-4 and INDO. Histopathological and ultrastructural analyses of the CAR group revealed evident tissue alterations, such as oedema, infiltrates of inflammatory cells and emphysema. These alterations were significantly reduced in the groups treated with LPSF/RA-4 or INDO. Immunohistochemistry revealed an increase in inflammatory markers (COX-2, iNOS, TNF-α and IL-1β) in the lung tissue of the CAR group, whereas the groups treated with LPSF/RA-4 and INDO exhibited significant reductions in such immunomarkers. Western blot analysis revealed an increased expression of COX-2 and IL-1 in the CAR group, which was reduced by treatment with LPSF/RA-4. The present findings demonstrate the potent anti-inflammatory action of the novel derivative thiazolidinedione LPSF/RA-4 in acute lung injury induced by carrageenan.
Palavras-chave
Receptor ativado por proliferador de peroxissomaPleurisia
Lesão pulmonar aguda
Tiazolidinediona
Palavras-chave em inglês
Peroxisome proliferator-activated receptorPleurisy
Acute lung injury
Thiazolidinedione
DeCS
Doença AgudaAnimais
Carragenina / efeitos adversos
Regulamento de Expressão Gênica, Enzymologic / efeitos de drogas
Indoles / farmacologia
Indoles / uso terapêutico
Mediadores da Inflamação / metabolismo
Contagem de Leucócitos
Leucócitos Mononucleares / citologia
Leucócitos Mononucleares / efeitos de drogas
Leucócitos Mononucleares / imunologia
Pulmão / efeitos de drogas
Pulmão / patologia
Masculino
Ratos
Óxido nítrico / metabolismo
Pleurisia / induzido quimicamente
Pleurisia / quimioterapia
Pneumonia / sangue
Pneumonia / induzido quimicamente
Pneumonia / quimioterapia
Pneumonia / genética
Tiazolidinedionas / farmacologia
Tiazolidinedionas / uso terapêutico
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