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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/24983
PROTECTIVE AND PATHOLOGICAL FUNCTIONS OF CD8+ T CELLS IN LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION
Leishmaniose Cutânea
Monócitos
Interferon gama
Fator de necrose tumoral alfa
Leishmaniasis, Cutaneous
Monocytes
Interferon-gamma
Tumor Necrosis Factor-alpha
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
University of Pennsylvania. School of Veterinary Medicine. Department of Pathobiology. Philadelphia, Pennsylvania, USA
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Farmacologia. Ribeirão Preto, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
University of Pennsylvania. School of Veterinary Medicine. Department of Pathobiology. Philadelphia, Pennsylvania, USA
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil
Resumo em Inglês
Cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania braziliensis is characterized by a strong Th1 response that leads to skin lesion development. In areas where L. braziliensis transmission is endemic, up to 15% of healthy subjects have tested positive for delayed-type hypersensitivity to soluble leishmania antigen (SLA) and are considered to have subclinical (SC) infection. SC subjects produce less gamma interferon (IFN-γ) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) than do CL patients, but they are able to control the infection. The aim of this study was to characterized the role of CD8(+) T cells in SC infection and in CL. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were stimulated with SLA to determine the frequencies of CD4(+) IFN-γ(+) and CD8(+) IFN-γ(+) T cells. Monocytes from PBMC were infected with L. braziliensis and cocultured with CD8(+) T cells, and the frequencies of infected monocytes and levels of cytotoxicity markers, target cell apoptosis, and granzyme B were determined. The frequency of CD8(+) IFN-γ(+) cells after SLA stimulation was higher for SC individuals than for CL patients. The frequency of infected monocytes in SC cells was lower than that in CL cells. CL CD8(+) T cells induced more apoptosis of infected monocytes than did SC CD8(+) T cells. Granzyme B production in CD8(+) T cells was higher in CL than in SC cells. While the use of a granzyme B inhibitor decreased the number of apoptotic cells in the CL group, the use of z-VAD-FMK had no effect on the frequency of these cells. These results suggest that CL CD8(+) T cells are more cytotoxic and may be involved in pathology.
Palavras-chave
Leishmania braziliensisLeishmaniose Cutânea
Monócitos
Interferon gama
Fator de necrose tumoral alfa
Palavras-chave em inglês
Leishmania braziliensisLeishmaniasis, Cutaneous
Monocytes
Interferon-gamma
Tumor Necrosis Factor-alpha
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