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Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12841]
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PRIMING ASTROCYTES WITH TNF ENHANCES THEIR SUSCEPTIBILITY TO TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION AND CREATES A SELF-SUSTAINING INFLAMMATORY MILIEU
Chagas disease
Pentoxifylline
Anti-TNF antibody Infliximab
TNFR1
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Laboratório Multidisciplinar de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Laboratório de Doença de Chagas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Laboratório de Hematologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Laboratório de Doença de Chagas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Laboratório de Hematologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ Brasil.
Resumen en ingles
In conditions of immunosuppression, the central nervous sty 5ystem (CNS) is the main target tissue for the reactivation of infection by Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. In experimental T. cruzi infection, interferon gamma (IFNγ)+microglial cells surround astrocytes harboring amastigote parasites. In vitro, IFNγ fuels astrocyte infection by T. cruzi, and IFNγ-stimulated infected astrocytes are implicated as potential sources of tumor necrosis factor (TNF). Pro-inflammatory cytokines trigger behavioral alterations. In T. cruzi-infected mice, administration of anti-TNF antibody hampers depressive-like behavior. Herein, we investigated the effects of TNF on astrocyte susceptibility to T. cruzi infection and the regulation of cytokine production.
Palabras clave en ingles
Tumor necrosis factorChagas disease
Pentoxifylline
Anti-TNF antibody Infliximab
TNFR1
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