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CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL OUTCOME IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS PATIENTS TREATED WITH PENTOXIFYLLINE
Pentoxifilina
Fator de necrose tumoral alfa
Método duplo-cego
Adulto
Humanos
Pentoxifylline
Tumor Necrosis Factor-alpha
Double-Blind Method
Adult
Humans
Autor
Afiliación
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / National Institute of Science and Technology–Tropical Disease. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / National Institute of Science and Technology–Tropical Disease. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil
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Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / National Institute of Science and Technology–Tropical Disease. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil
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Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Resumen en ingles
Pentoxifylline is a tumor necrosis factor-α (TNF-α) inhibitor that also attenuates the immune response and decreases tissue inflammation. The association of pentoxifylline with antimony improves the cure rate of mucosal and cutaneous leishmaniasis. In this randomized and double blind pilot trial, cure rate was higher, although not significant, in patients who received antimony plus pentoxifylline than in those patients receiving antimony plus placebo. A significant decrease in TNF-α and interferon-γ (IFN-γ) levels during therapy was more pronounced in the antimony plus pentoxifylline group, whereas CCL-3 (Chemokine [C-C motif] ligand 3) decreased similarly in both groups. The increased levels of CXCL-9 (Chemokine [C-X-C motif] ligand 9) during therapy were lower in the antimony plus pentoxifylline group. Therapy with pentoxifylline modifies cytokines and chemokines production, which may be associated with therapeutic outcome.
Palabras clave en portugues
Leishmaniose CutâneaPentoxifilina
Fator de necrose tumoral alfa
Método duplo-cego
Adulto
Humanos
Palabras clave en ingles
Leishmaniasis, CutaneousPentoxifylline
Tumor Necrosis Factor-alpha
Double-Blind Method
Adult
Humans
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