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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23553
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12596]
- MG - IRR - Artigos de Periódicos [4095]
Metadata
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SYNTHESIS, ANTIMALARIAL ACTIVITY IN VITRO, AND DOCKING STUDIES OF NOVEL NEOLIGNAN DERIVATIVES
Simulação de Acoplamento Molecular
Derivados de neolignan
Proteases
Malária
Inibidores
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. Belém, PA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Síntese Orgânica. Belém, PA, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Síntese Orgânica. Belém, PA, Brasil.
Universidade de Campinas. Instituto de Química. Laboratório de Síntese Orgânica. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. Belém, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. Belém, PA, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Síntese Orgânica. Belém, PA, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Síntese Orgânica. Belém, PA, Brasil.
Universidade de Campinas. Instituto de Química. Laboratório de Síntese Orgânica. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. Belém, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Exatas e Naturais. Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. Belém, PA, Brasil.
Resumo em Inglês
The absence of effective vaccines against malaria and the difficulties associated with controlling mosquito vectors have left chemotherapy as the primary control measure against malaria. However, the emergence and spread of parasite resistance to conventional antimalarial drugs result in a worrisome scenario making the search for new drugs a priority. In the present study, the activities of nine neolignan derivatives were evaluated as follows: (i) against blood forms of chloroquine-resistant Plasmodium falciparum (clone W2), using the tritiated hypoxanthine incorporation and anti-HRPII assays; (ii) for cytotoxic activity against cultured human hepatoma cells (HepG2); and (iii) for intermolecular interaction with the P. falciparum cysteine protease of falcipain-2 (F2) by molecular docking. The neolignan derivatives 9 and 10 showed activity against the blood form of the chloroquine-resistant P. falciparum clone W2 and were not cytotoxic against cultured human hepatoma cells. A molecular docking study of these two neolignans with FP2 revealed several intermolecular interactions that should guide the design of future analogs.
Palavras-chave
atividade antiplasmodialSimulação de Acoplamento Molecular
Derivados de neolignan
Proteases
Malária
Inibidores
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