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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-01-01
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
- MG - IRR - Artigos de Periódicos [4172]
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A PROTEOMIC ROAD TO ACQUIRE AN ACCURATE SEROLOGICAL DIAGNOSIS FOR HUMAN TEGUMENTARY LEISHMANIASIS
Espectrometria de Massas
Epitopos
Imunoensaio
Leishmaniose
Imunoproteômica
Diagnostic
Immunoproteomic
Mass spectrometry
Epitopes
Spot synthesis
Immunoassays
Autor
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade do Extremo Sul Catarinense. Unidade Acadêmica de Ciências da Saúde. Criciúma, SC, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade do Extremo Sul Catarinense. Unidade Acadêmica de Ciências da Saúde. Criciúma, SC, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxinologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumen en ingles
Diagnostic tools are important for clinical management and epidemiological evaluation of Tegumentary (TL) and Visceral (VL) Leishmaniasis. Serology is not frequently used for the diagnosis of the TL form because low antibody titers and cross-reaction with VL. Therefore, it is crucial to identify specific and immunogenic antigens from species associated with the TL form. Here we employed a proteomic approach coupled to an in silico analysis and identified the most abundant and immunogenic proteins from Leishmania amazonensis, Leishmania braziliensis and Leishmania infantum. Of 16 species specific proteins, nine were from the species causative of the TL form (L. amazonensis and L. braziliensis). In silico analysis revealed 18 B-cell epitopes with 0% similarity to Trypanosoma cruzi orthologs and, therefore, less likely to crossreact with sera of patients with Chagas disease. Two proteins reacted exclusively with serum from TL patients and presented several B-cell epitopes without similarity to T. cruzi orthologs: the hypothetical protein GI 134063939 and the metallo-peptidase Clan MA(E)-Family M3. The immunoassay revealed nine peptides with strong reactivity to sera from TL patients. These proteins and peptides may be good candidates to improve the specificity and sensibility of serological tests aiming to diagnose the TL of this neglected human disease.
Palabras clave en portugues
DiagnósticoEspectrometria de Massas
Epitopos
Imunoensaio
Leishmaniose
Imunoproteômica
Palabras clave en ingles
Tegumentary leishmaniasisDiagnostic
Immunoproteomic
Mass spectrometry
Epitopes
Spot synthesis
Immunoassays
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