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INCREASED PRODUCTION OF TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA IN WHOLE BLOOD CULTURES FROM CHILDREN WITH PRIMARY MALNUTRITION
Transtornos da Nutrição Infantil
Leucócitos Mononucleares
Lipopolissacarídeos
Células Sanguíneas
Estudos de Casos e Controles
Células Cultivadas
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Institut Pasteur de Paris. Unité Cytokines et Inflammation. Paris, France.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Département de l’Évaluation Scientifique de l'INSERM. Paris, France.
Institut Pasteur de Paris. Unité Cytokines et Inflammation. Paris, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Institut Pasteur de Paris. Unité Cytokines et Inflammation. Paris, France.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Département de l’Évaluation Scientifique de l'INSERM. Paris, France.
Institut Pasteur de Paris. Unité Cytokines et Inflammation. Paris, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Pediatria e Laboratório de Fisiopatologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Because low tumor necrosis factor-α (TNF-α) production has been reported in malnourished children, in contrast with high production of TNF-α in experimental protein-energy malnutrition, we reevaluated the production of TNF-α in whole blood cultures from children with primary malnutrition free from infection, and in healthy sex- and age- matched controls. Mononuclear cells in blood diluted 1:5 in endo- toxin-free medium released TNF-α for 24 h. Spontaneously released TNF-α levels (mean ± SEM), as measured by enzyme immunoassay in the supernatants of unstimulated 24-h cultures, were 10,941 ± 2,591 pg/ml in children with malnutrition (N = 11) and 533 ± 267 pg/ml in controls (N = 18) (P < 0.0001). TNF-α production was increased by stimulation with lipopolysaccharide (LPS), with maximal production of 67,341 ± 16,580 pg/ml TNF-α in malnourished children and 25,198 ± 2,493 pg/ml in controls (P = 0.002). In control subjects, LPS dose- dependently induced TNF-α production, with maximal responses obtained at 2000 ng/ml. In contrast, malnourished patients produced significantly more TNF-α with 0.02-200 ng/ml LPS, responded maxi- mally at a 10-fold lower LPS concentration (200 ng/ml), and presented high-dose inhibition at 2000 ng/ml. TNF-α production a) was signifi- cantly influenced by LPS concentration in control subjects, but not in malnourished children, who responded strongly to very low LPS concentrations, and b) presented a significant, negative correlation (r = -0.703, P = 0.023) between spontaneous release and the LPS concentration that elicited maximal responses in malnourished pa- tients. These findings indicate that malnourished children are not deficient in TNF-α production, and suggest that their cells are primed for increased TNF-α production.
DeCS
Fator de Necrose Tumoral alfaTranstornos da Nutrição Infantil
Leucócitos Mononucleares
Lipopolissacarídeos
Células Sanguíneas
Estudos de Casos e Controles
Células Cultivadas
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