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ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
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THERAPEUTIC EFFECTS OF SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR N,N-DIMETHYLSPHINGOSINE (DMS) IN EXPERIMENTAL CHRONIC CHAGAS DISEASE CARDIOMYOPATHY
Doença de Chagas
Doença inflamatória
Trypanosoma cruzi
Tratamento
Ratos
Chagas disease
Inflammatory disease
Trypanosoma cruzi
Treatment
Mice
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Salvador. Escola de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal de Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Bioquímica e Biofísica. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
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Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal de Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Bioquímica e Biofísica. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Resumen en ingles
Chagas disease cardiomyopathy is a parasite-driven inflammatory disease to which there are no effective treatments. Here we evaluated the therapeutic potential of N,N-dimethylsphingosine(DMS), which blocks the production of sphingosine-1-phosphate(S1P), a mediator of cellular events during inflammatory responses, in a model of chronic Chagas disease cardiomyopathy. DMS-treated, Trypanosoma cruzi-infected mice had a marked reduction of cardiac inflammation, fibrosis and galectin-3 expression when compared to controls. Serum concentrations of galectin-3, IFNγ and TNFα, as well as cardiac gene expression of inflammatory mediators were reduced after DMS treatment. The gene expression of M1 marker, iNOS, was decreased, while the M2 marker, arginase1, was increased. DMS-treated mice showed an improvement in exercise capacity. Moreover, DMS caused a reduction in parasite load in vivo. DMS inhibited the activation of lymphocytes, and reduced cytokines and NO production in activated macrophage cultures in vitro, while increasing IL-1β production. Analysis by qRT-PCR array showed that DMS treatment modulated inflammasome activation induced by T. cruzi on macrophages. Altogether, our results demonstrate that DMS, through anti-parasitic and immunomodulatory actions, can be beneficial in the treatment of chronic phase of T. cruzi infection and suggest that S1P-activated processes as possible therapeutic targets for the treatment of Chagas disease cardiomyopathy.
Palabras clave en portugues
Cardiomiopatia chagásicaDoença de Chagas
Doença inflamatória
Trypanosoma cruzi
Tratamento
Ratos
Palabras clave en ingles
Chagasic CardiomyopathyChagas disease
Inflammatory disease
Trypanosoma cruzi
Treatment
Mice
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