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ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12791]
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α-BISABOLOL-LOADED LIPID-CORE NANOCAPSULES REDUCE LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED PULMONARY INFLAMMATION IN MICE
Nanotecnologia
Entrega de drogas
Inflamação pulmonar
Efeitos anti-inflamatórios
A-bisabolol
nanotechnology
drug delivery
pulmonary inflammation
α-bisabolol
anti-inflammatory effects
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Resumo em Inglês
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a severe clinical condition of
respiratory failure due to an intense inflammatory response with different etiologies. Despite
all efforts, therapy remains limited, and ARDS is still associated with high mortality and
morbidity. Plants can provide a vast source of active natural products for the discovery of
new drugs. α-bisabolol (α-bis), a constituent of the essential oil from chamomile, has elicited
pharmacological interest. However, the molecule has some limitations to its biological
application. This study was conducted to develop a drug delivery system using lipid-core
nanocapsules (LNCs) to improve the anti-inflammatory effects of orally administered α-bis.
α-bis-loaded LNCs (α-bis-LNCs) were prepared by interfacial deposition of poly(ε-caprolactone)
and orally administered in a mouse model of ARDS triggered by an intranasal administration of
lipopolysaccharide (LPS). We found that α-bis-LNCs (30, 50, and 100 mg kg−1
) significantly
reduced airway hyperreactivity (AHR), neutrophil infiltration, myeloperoxidase activity,
chemokine levels (KC and MIP-2), and tissue lung injury 18 hours after the LPS challenge. By
contrast, free α-bis failed to modify AHR and neutrophil accumulation in the bronchoalveolar
lavage effluent and lung parenchyma and inhibited elevation in the myeloperoxidase and MIP-2
levels only at the highest dose. Furthermore, only α-bis-LNCs reduced LPS-induced changes
in mitogen-activated protein kinase signaling, as observed by a significant reduction in phosphorylation
levels of ERK1/2, JNK, and p38 proteins. Taken together, our results clearly show
that by using LNCs, α-bis was able to decrease LPS-induced inflammation. These findings may
be explained by the robust increase of α-bis concentration in the lung tissue that was achieved
by the LNCs. Altogether, these results indicate that α-bis-LNCs should further be investigated
as a potential alternative for the treatment of ARDS.
Palavras-chave
Síndrome da insuficiência respiratória agudaNanotecnologia
Entrega de drogas
Inflamação pulmonar
Efeitos anti-inflamatórios
A-bisabolol
Palavras-chave em inglês
acute respiratory distress syndromenanotechnology
drug delivery
pulmonary inflammation
α-bisabolol
anti-inflammatory effects
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