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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/19008
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12836]
Metadata
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EXTRACELLULAR ATP INDUCES CELL DEATH IN HUMAN INTESTINAL EPITHELIAL CELLS
Morte celular
Trifosfato de adenosina
Sinalização purinérgica
Adenosine triphosphate
Purinergic signaling
Cell death
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Departamento de Clinica Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Histologia e Embriologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ,, Brasil.
Instituto Nacional de Tecnologia Nordeste. Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ,, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Departamento de Clinica Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Histologia e Embriologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ,, Brasil.
Instituto Nacional de Tecnologia Nordeste. Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Microscopia e Microanálise. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações, Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ,, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Imunobiologia.. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Extracellular ATP is an endogenous signaling molecule released by various cell types and under different stimuli. High concentrations of ATP released into the extracellular medium activate the P2X7 receptor in most inflammatory conditions. Here, we seek to characterize the effects of ATP in human intestinal epithelial cells and to evaluate morphological changes in these cells in the presence of ATP.
Palavras-chave
Célula epitelial intestinalMorte celular
Trifosfato de adenosina
Sinalização purinérgica
Palavras-chave em inglês
Intestinal epithelial cellAdenosine triphosphate
Purinergic signaling
Cell death
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