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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/1890
COULD THE LOWER FREQUENCY OF CD8+CD18+CD45RO+ LYMPHOCYTES BE BIOMARKERS OF HUMAN VL?
Antígenos CD45
Antígenos de Protozoários
Linfócitos T CD8-Positivos
Leishmania infantum
Leishmaniose visceral
Sub-Populações de Linfócitos T
Citometria de Fluxo
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. São Luis, MA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. São Luis, MA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Resumo em Inglês
Toward obtaining a more comprehensive understanding of factors governing activation and/or
function during visceral leishmaniasis (VL), we have compared active disease (pre-treatment) versus
post-chemotherapy immune response in VL patients by means of ex vivo staining with different cell
markers. Our results show that during active disease, the frequency of T cells positive for CD25,
CTLA-4 and CD45RO was significantly lower in VL patients compared with healthy controls, whereas
cells staining positive for Annexin V and CD95 were significantly higher. In all cases, chemotherapy
was able to restore these frequencies to normal levels. Interestingly, significant differences in the
frequency of CD18 and in the frequency of CD45RO-positive cells were observed in the CD81 T cell
subset. These two frequencies were also significantly higher in bone marrow when compared with
peripheral blood, suggesting a possible compartmentalization of certain CD81 T cell populations
during active disease. Given that CD81 T cells have been shown to play an essential role in immunity
to infection with Leishmania, our data indicate that the lower frequency of CD181 and CD45RO1
lymphocytes in the bone marrow CD81 T cell subset may be considered a biomarker of acute VL.
DeCS
Antígenos CD18Antígenos CD45
Antígenos de Protozoários
Linfócitos T CD8-Positivos
Leishmania infantum
Leishmaniose visceral
Sub-Populações de Linfócitos T
Citometria de Fluxo
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