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CAFFEOYLQUINIC ACIDS FROM ANTIPLASMODIAL ACTIVE EXTRACT OF XANTHIUM CAVANILLESII FRUITS AND THEIR MOLECULAR MODELLING STUDIES
Ácido cafeoilquinico
Actividade antiplasmodial
PfAT Pase
Caffeoyl quinic acid
Antiplasmodial activity
PfAT Pase
Autor
Afiliación
Universidade Federal de São João del-Rei. Laboratório de Química Farmacêutica Medicinal. Divinópolis, MG, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Católica de Pelotas. Laboratório de Química Faramcêutica. Pelotas, RS, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Católica de Pelotas. Laboratório de Química Faramcêutica. Pelotas, RS, Brasil
Universidade Estadual de Feira de Santana. Laboratórios de Fitoquímica e Modelagem Molecular. Feira de Santana, BA, Brasil
Resumen en ingles
The antiplasmodial active extract of Xanthium cavanillesii contains 3,4-dicaffeoyl quinic acid (3,4-DCQA), 3,5-dicaffeoyl quinic acid (3,5-DCQA) and 1,3,5-tricaffeoyl quinic acid (1,3,5-TCQA). These results inspired us to investigate the interaction of these molecules with a promising validated target of Plasmodium, PfATP6 orthologue of mammalian Ca(+2)-ATPase. Models of this receptor were obtained through comparative modelling. Afterwards, molecular docking studies were used to identify possible interaction modes of these caffeoyl quinic derivatives on the binding site. The 1,3,5-TCQA had the best energy, but all of these had better energy than thapsigargin, a non-competitive inhibitor of the sarco/endoplasmatic reticulum Ca(+2)-ATPase (SERCA).
Palabras clave en portugues
Xanthium cavanillesiiÁcido cafeoilquinico
Actividade antiplasmodial
PfAT Pase
Palabras clave en ingles
Xanthium cavanillesiiCaffeoyl quinic acid
Antiplasmodial activity
PfAT Pase
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