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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/18648
PERFIL DAS CÉLULAS T NATURAL KILLER (NKT) DE INDIVÍDUOS ASMÁTICOS DESAFIADAS COM ANTÍGENO SOLÚVEL DO OVO DE SCHISTOSOMA MANSONI
Santos, Yuri Tabajara Pereira Costa dos | Date Issued:
2016
Advisor
Comittee Member
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Abstract in Portuguese
INTRODUÇÃO: A asma é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por
hiper-reatividade das vias aéreas inferiores e por limitação variável e reversível
ao fluxo aéreo. Apresenta manifestações clínicas na forma de sibilância,
dispneia, sensação de aperto no peito e tosse, podendo ser considerada como
atópica ou não atópica, de acordo com seus aspectos imunopatogênicos.
Células do sistema imune, como neutrófilos, macrófagos, células dendríticas e
as células T Natural Killer (NKT), apresentam importante papel no
desenvolvimento ou regulação da resposta inflamatória da asma. Desta forma é
possível que antígenos com propriedades regulatórias, como no caso dos
antígenos de ovo do Schistosoma mansoni (SEA), sejam capazes de alterar o
perfil destas células e regular a resposta imune da asma. OBJETIVOS: Avaliar
a frequência de NKT e expressão de moléculas de ativação e coestimulação,
além de citocinas nestas células, em indivíduos com asma. METODOLOGIA:
Trata-se de um estudo de corte transversal realizado com 24 voluntários, sendo
14 indivíduos asmáticos e 10 voluntários não asmáticos. Células mononucleares
de sangue periférico (PNMC) foram separadas e incubadas por 14 horas com
tetrâmeros de CD1d conjugados com αGalCer ou SEA. A expressão de
marcadores de superfície e intracelulares foi analisada por citometria de fluxo.
RESULTADOS: Não foi observada diferença na frequência de células NKT em
culturas de PBMC não estimuladas, estimuladas com αGalCer ou SEA, nos
grupos estudados, ou na expressão de CD69, CD28 e CD25 na superfície de
células NKT nos diferentes grupos e em todas as condições testadas. Entretanto,
a expressão de CD25 foi inferior nas células NKT de indivíduos com asma grave
quando comparado com asma intermitente, em todas as condições testadas. A
frequência de células NKT expressando CD279 após estímulo com αGalCer foi
superior em indivíduos com asma intermitente, na comparação com controles
sadios. Não foram observadas diferenças na expressão de IL-4, IL-13 e IL-17 em
células NKT nos diferentes estímulos e grupos avaliados. A expressão de IFN-γ
após estímulo com αGalCer ou SEA foi inferior em células NKT de indivíduos
com asma intermitente quando comparados com controles sadio. Entretanto, a
expressão de IFN-γ e IL-10 foi superior em células NKT de indivíduos com asma
grave, após estímulo com SEA, quando comparado com asma intermitente.
CONCLUSÃO: Nossos ensaios sugerem que as células NKT constituem uma
população celular de difícil controle, haja vista sua capacidade de produzir tipos
de citocina com efeitos teoricamente distintos. Este e outros estudos que
contribuem para elucidar a resposta imunológica na asma auxiliam no
desenvolvimento de estratégias terapêuticas, que visem tanto o controle como
as manifestações clínicas da doença.
Abstract
INTRODUCTION: Asthma is a chronic inflammatory disease characterized by
hyperreactivity of lower airways and variable limitation and reversible airflow. The
main clinical manifestations are wheezing, breathlessness, chest pain that feel
like tightness and coughing, being considered as atopic or non-atopic, according
to its immunopathogenic aspect. Immune cells, such as neutrophils,
macrophages, dendritic cells and Natural Killer T cells (NKT) play an important
role in the regulation or development of inflammatory response of asthma. Thus,
it is possible that antigens with regulatory properties, such as Schistosoma
mansoni soluble egg antigen (SEA), are able to alter the profile of these cells and
regulate the immune response of asthma. AIM: To evaluate the frequency of NKT
cells, expression of activation and costimulatory markers, as well as cytokine
expression in NKT cells from individuals with asthma. METHODOLOGY: This is
a cross-sectional study of 24 volunteers, of which 14 were asthmatic and 10 nonasthmatic
volunteers. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were
separated and incubated for 14 hours with CD1d tetramers conjugated with
αGalCer or SEA. The expression of surface and intracellular molecules was
analyzed by flow cytometry. RESULTS: No significant difference was observed
in the frequency of NKT cells in unstimulated PBMC cultures or stimulated with
αGalCer or SEA, in all groups, as well as in expression of CD69, CD28 and CD25
on surface of NKT cells in the different groups and in all tested conditions.
However, CD25 expression was lower in NKT cells from individuals with severe
asthma when compared with intermittent asthma in all tested conditions. The
frequency of NKT cells expressing CD279 after stimulation with αGalCer was
higher in subjects with intermittent asthma, compared to healthy controls.
Regarding expression of cytokines, no significant differences were observed in
expression of IL-4, IL-13 and IL-17 in NKT cells in different stimuli and groups.
However, expression of IFN- y following stimulation with αGalCer or SEA was
lower in NKT cells of individuals with intermittent asthma compared to healthy
controls. Moreover, IFN-γ and IL-10 expression was higher in NKT cells of
patients with severe asthma, after stimulation with SEA, compared with
intermittent asthma. CONCLUSION: Our data suggests that NKT cells are a cell
population of difficult control, given its capacity to produce cytokines with, in
theory, distinct effects. This and other studies that contribute to elucidate the
immune response in asthma support the development of new therapeutic
strategies targeting both the control and the clinical manifestations of the disease.
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