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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/18246
EXTRATO ETANÓLICO DA PHYSALIS ANGULATA INIBE O CRESCIMENTO DO T. CRUZI E A PROLIFERAÇÃO ESPONTÂNEA DE LINHAGEM LEUCÊMICA INFECTADA PELO HTLV-1
Author
Oliveira, Francine S. de
Silva, Dahara Keyse Carvalho
Meira, Cássio Santana
Santos, Jamyle Andrade Ferreira dos
Guimarães, Elisalva Teixeira
Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães
Tomassimi, Therezinha C. B
Ribeiro, Ivone Maria
Souza, Claudia V. C
Grassi, Maria Fernanda Rios
Santos, Ricardo Riccio dos
Soares, Milena Botelho Pereira
Silva, Dahara Keyse Carvalho
Meira, Cássio Santana
Santos, Jamyle Andrade Ferreira dos
Guimarães, Elisalva Teixeira
Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães
Tomassimi, Therezinha C. B
Ribeiro, Ivone Maria
Souza, Claudia V. C
Grassi, Maria Fernanda Rios
Santos, Ricardo Riccio dos
Soares, Milena Botelho Pereira
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / UNEB. Departamento de Ciências da Vida. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fiocruz. Farmanguinhos. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil
Abstract in Portuguese
A doença de Chagas e o HTLV-1 são doenças infecciosas predominantes nos trópicos. Os medicamentos disponíveis para o tratamento destas doenças não são adequados ou eficazes. Na busca de novos medicamentos, produtos naturais representam uma fonte promissora para um grande número de doenças. Considerando o grande potencial farmacológico de produtos naturais em doenças infecciosas, o presente trabalho avaliou a atividade anti-T. cruzi e a inibição da proliferação espontânea em células leucêmicas infectadas pelo HTLV-1 do extrato etanólico da Physalis angulata (EEPA). Inicialmente, a atividade antiparasitária foi avaliada em ensaios in vitro frente às três formas evolutivas do T. cruzi (cepa Y). A atividade anti-HTLV-1 foi determinada em células da linhagem MT2. Para avaliar o mecanismo de ação do EEPA, foram realizados experimentos de microscopia de florescência com MDC (monodansil cadaverina), um marcador específico de autofagia, e citometria de fluxo, utilizando marcação com a anexina V e o iodeto de propídio. Observou-se uma potente atividade tripanocida do EEPA frente às formas evolutivas do parasito e antiproliferativa frente as células de linhagem infectadas pelo HTLV-1. O EEPA apresentou valores reduzidos de CI50 (1,7 e 1,1 μg/mL), quando comparado com a droga de referência, o benzonidazol, que apresentou valores de CI50 de 2,7 e 1,3 μg/mL para formas tripomastigotas e amastigotas respectivamente. Para atividade antiproliferativa da linhagem MT2, o EEPA apresentou um valor de CI50 de 0,9 μg/mL. Sobre as mesmas condições, a ciclosporina A apresentou um valor de CI50 de 0,9 μg/mL. Além disso, parasitos tratados com o EEPA apresentaram uma marcação positiva para o MDC, demonstrando o processo de autofagia em desenvolvimento que é seguido por uma morte celular por necrose, evidenciada pelas análises de citometria de fluxo. Estes resultados reforçam o grande potencial terapêutico de produtos naturais para o tratamento de doenças infecciosas.
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