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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-01-01
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
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IN SILICO STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF PROTEIN TARGETS FOR DRUG DEVELOPMENT AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI
Estruturas
Medicamentos
Dinâmica Molecular
Alvos de proteínas
Autor
Afiliación
Université Paris Diderot. Molécules Thérapeutiques in silico. INSERM UMR-S 973, Sorbonne Paris Cité, 75013. Paris, France / Université Paris Diderot. Laboratoire de Biochimie Théorique, CNRS UPR 9080, Institut de Biologie Physico – Chimique. Paris, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças Negligenciadas. Laboratório de Modelagem de Sistemas Biológicos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Université Paris Diderot. Molécules Thérapeutiques in silico. INSERM UMR-S 973, Sorbonne Paris Cité, 75013. Paris, France.
Université Paris Diderot. Laboratoire de Biochimie Théorique, CNRS UPR 9080, Institut de Biologie Physico – Chimique. Paris, France
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças Negligenciadas. Laboratório de Modelagem de Sistemas Biológicos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Université Paris Diderot. Molécules Thérapeutiques in silico. INSERM UMR-S 973, Sorbonne Paris Cité, 75013. Paris, France.
Université Paris Diderot. Laboratoire de Biochimie Théorique, CNRS UPR 9080, Institut de Biologie Physico – Chimique. Paris, France
Resumen en ingles
Trypanosoma cruzi is the protozoan pathogen responsible for Chagas disease, which is a major public health problem in tropical and subtropical regions of developing countries and particularly in Brazil. Despite many studies, there is no efficient treatment against Chagas disease, and the search for new therapeutic targets specific to T. cruzi is critical for drug development. Here, we have revisited 41 protein sequences proposed by the analogous enzyme pipeline, and found that it is possible to provide structures for T. cruzi sequences with clear homologs or analogs in H. sapiens and likely associated with trypanothione reductase, cysteine synthase, and ATPase functions, and structures for sequences specific to T. cruzi and absent in H. sapiens associated with 2,4-dienoyl-CoA reductase, and leishmanolysin activities. The implications of our structures refined by atomistic molecular dynamics (monomer or dimer states) in their in vitro environments (aqueous solution or membrane bilayers) are discussed for drug development and suggest that all protein targets, except cysteine synthase, merit further investigation.
Palabras clave en portugues
Trypanosoma cruziEstruturas
Medicamentos
Dinâmica Molecular
Alvos de proteínas
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