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ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
03 Saúde e Bem-EstarColeções
- IOC - Artigos de Periódicos [12708]
Metadata
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LIPID BODY ORGANELLES WITHIN THE PARASITE TRYPANOSOMA CRUZI: A ROLE FOR INTRACELLULAR ARACHIDONIC ACID METABOLISM
Órgãos do corpo lipídico
Metabolismo do ácido araquidônico
Intracelular
Doença de Chagas
Lipid Body Organelles
Arachidonic Acid Metabolism
Intracellular
Chagas disease
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Física. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Física. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Laboratório de Nanoestruturas Plasmônicas, Espectroscopia Molecular e Grupo de Estrutura. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Física. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Física. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Imunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Biologia. Laboratório de Biologia Celular. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Resumo em Inglês
Most eukaryotic cells contain varying amounts of cytosolic lipidic inclusions termed lipid bodies (LBs) or lipid droplets (LDs). In mammalian cells, such as macrophages, these lipid-rich organelles are formed in response to host-pathogen interaction during infectious diseases and are sites for biosynthesis of arachidonic acid (AA)-derived inflammatory mediators (eicosanoids). Less clear are the functions of LBs in pathogenic lower eukaryotes. In this study, we demonstrated that LBs, visualized by light microscopy with different probes and transmission electron microscopy (TEM), are produced in trypomastigote forms of the parasite Trypanosoma cruzi, the causal agent of Chagas' disease, after both host interaction and exogenous AA stimulation. Quantitative TEM revealed that LBs from amastigotes, the intracellular forms of the parasite, growing in vivo have increased size and electron-density compared to LBs from amastigotes living in vitro. AA-stimulated trypomastigotes released high amounts of prostaglandin E2 (PGE2) and showed PGE2 synthase expression. Raman spectroscopy demonstrated increased unsaturated lipid content and AA incorporation in stimulated parasites. Moreover, both Raman and MALDI mass spectroscopy revealed increased AA content in LBs purified from AA-stimulated parasites compared to LBs from unstimulated group. By using a specific technique for eicosanoid detection, we immunolocalized PGE2 within LBs from AA-stimulated trypomastigotes. Altogether, our findings demonstrate that LBs from the parasite Trypanosoma cruzi are not just lipid storage inclusions but dynamic organelles, able to respond to host interaction and inflammatory events and involved in the AA metabolism. Acting as sources of PGE2, a potent immunomodulatory lipid mediator that inhibits many aspects of innate and adaptive immunity, newly-formed parasite LBs may be implicated with the pathogen survival in its host.
Palavras-chave
Trypanosoma cruziÓrgãos do corpo lipídico
Metabolismo do ácido araquidônico
Intracelular
Doença de Chagas
Palavras-chave em inglês
Trypanosoma cruziLipid Body Organelles
Arachidonic Acid Metabolism
Intracellular
Chagas disease
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