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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/17965
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
Metadata
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INTERACTION BETWEEN BRADYKININ B2 AND ANG-(1-7) MAS RECEPTORS REGULATES ERYTHROCYTE INVASION BY PLASMODIUM FALCIPARUM
Bradicinina
Angiotensina
Interação hospedeiro-parasita
Proteína de troca activada pelo cAMP
Angiotensin-(1–7)
Bradykinin
host-parasite interaction
Exchange protein activated by cAMP
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/MCT. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia e Bioimagem. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/MCT. Instituto Nacional para Pesquisa Translacional em Saúde e Ambiente na Região Amazônica. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Rede Proteômica do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/MCT. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia e Bioimagem. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/MCT. Instituto Nacional para Pesquisa Translacional em Saúde e Ambiente na Região Amazônica. Brasil.
Resumo em Inglês
The molecular mechanisms involved in erythrocyte invasion by malaria parasite are well understood, but the contribution of host components is not. We recently reported that Ang-(1-7) impairs the erythrocytic cycle of P. falciparum through Mas receptor-mediated reduction of protein kinase A (PKA) activity. The effects of bradykinin (BK), a peptide of the kallikrein-kinin system (KKS), can be potentiated by Ang-(1-7), or angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, such as captopril. We investigated the coordinated action between renin-angiotensin system (RAS) and KKS peptides in the erythrocyte invasion by P. falciparum.
Palavras-chave
MaláriaBradicinina
Angiotensina
Interação hospedeiro-parasita
Proteína de troca activada pelo cAMP
Palavras-chave em inglês
MalariaAngiotensin-(1–7)
Bradykinin
host-parasite interaction
Exchange protein activated by cAMP
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