Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/17836
Type
ArticleCopyright
Restricted access
Embargo date
2030-01-01
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
Metadata
Show full item record
AUTOSOMAL DOMINANT PARKINSON'S DISEASE: INCIDENCE OF MUTATIONS IN LRRK2, SNCA, VPS35 AND GBA GENES IN BRAZIL
Author
Abreu, Gabriella de Medeiros
Valença, Débora Cristina T.
Campos, Mário
Silva, Camilla P. da
Pereira, João S.
Leite, Marco A. Araujo
Rosso, Ana Lucia
Nicaretta, Denise H.
Vasconcellos, Luiz Felipe R.
Silva, Delson José da
Della Coletta, Marcus V.
Santos, Jussara M. dos
Gonçalves, Andressa P.
Rebouças, Cíntia B. Santos
Pimentel, Márcia M. G.
Valença, Débora Cristina T.
Campos, Mário
Silva, Camilla P. da
Pereira, João S.
Leite, Marco A. Araujo
Rosso, Ana Lucia
Nicaretta, Denise H.
Vasconcellos, Luiz Felipe R.
Silva, Delson José da
Della Coletta, Marcus V.
Santos, Jussara M. dos
Gonçalves, Andressa P.
Rebouças, Cíntia B. Santos
Pimentel, Márcia M. G.
Affilliation
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. Serviço de Neurologia. Seção de Transtornos do Movimento. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Antônio Pedro. Divisão de Neurologia. Unidade de Transtornos do Movimento. Niterói, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Hospital Federal dos Servidores do Estado. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. Núcleo de Neurociências. Goiânia, GO, Brasil / Instituto de Neurociências Integradas. Goiás, Brasil
Universidade Federal do Amazonas. Hospital Universitário Getúlio Vargas. Amazonas, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. Serviço de Neurologia. Seção de Transtornos do Movimento. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Antônio Pedro. Divisão de Neurologia. Unidade de Transtornos do Movimento. Niterói, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Hospital Federal dos Servidores do Estado. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. Núcleo de Neurociências. Goiânia, GO, Brasil / Instituto de Neurociências Integradas. Goiás, Brasil
Universidade Federal do Amazonas. Hospital Universitário Getúlio Vargas. Amazonas, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Amongst Parkinson's disease (PD) genetic factors, mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes are recognized causes of PD. Nonetheless, few genetic screenings have been conducted in families with a history of PD consistent with autosomal dominant inheritance (ADPD), and their relevance to the etiology of PD has been poorly explored in Latin American populations, such as the Brazilian one, with a high degree of admixture.
Share