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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-01-01
Objetivos de Desarrollo Sostenible
05 Igualdade de gêneroColecciones
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GENITAL SCHISTOSOMIASIS MANSONI CONCOMITANT TO GENITAL TUMOR IN AREAS OF LOW ENDEMICITY: CHALLENGING DIAGNOSIS
Autor
Afiliación
Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/ UFRJ. Hospital Clementino Fraga Filho. Serviço de Doenças Infecciosas e Parasíticas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Biologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/ UFRJ. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/ UFRJ. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Escola de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Biologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/ UFRJ. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF/ UFRJ. Serviço de Anatomia Patológica. Rio de Janeiro, RJ, brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Escola de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Genital infection by Schistosoma mansoni is usually misdiagnosed in individuals who reside in, or
travel to endemic areas. We describe two cases of genital tumor associated with S. mansoni infection
manifested by methrorragy. Surgical specimens revealed leiomyomas in both cases associated with
S. mansoni. In one of them, granulomas were found in the ovary and in the other they were found in
the uterine tube. Although none presented intestinal/hepatic disease, fecal egg excretion was detected
in one. Both had elevated pretreatment antibody reactivity to S. mansoni antigen, but follow-up
showed different outcomes. Schistosomiasis should be considered as a diagnosis in individuals with
methrorragy residing in or having traveled to endemic areas. Since diagnosis follows genital amputation,
and cure control is troublesome, improvement of diagnostic tools and follow-up markers are
important priorities to decrease schistosomiasis morbidity.
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