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ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12747]
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BIOLOGICAL AND IMMUNOLOGICAL CHARACTERIZATION OF RECOMBINANT YELLOW FEVER 17D VIRUSES EXPRESSING A TRYPANOSOMA CRUZI AMASTIGOTE SURFACE PROTEIN-2 CD8+ T CELL EPITOPE AT TWO DISTINCT REGIONS OF THE GENOME
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Centro de Terapia Celular e Molecular (CTCMol). São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Centro de Terapia Celular e Molecular (CTCMol). São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Resumen en ingles
The attenuated Yellow fever (YF) 17D vaccine virus is one of the safest and most effective viral vaccines administered to humans, in which it elicits a polyvalent immune response. Herein, we used the YF 17D backbone to express a Trypanosoma cruzi CD8+ T cell epitope from the Amastigote Surface Protein 2 (ASP-2) to provide further evidence for the potential of this virus to express foreign epitopes. The TEWETGQI CD8+ T cell epitope was cloned and expressed based on two different genomic insertion sites: in the fg loop of the viral Envelope protein and the protease cleavage site between the NS2B and NS3. We investigated whether the site of expression had any influence on immunogenicity of this model epitope.
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