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2030-01-01
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- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
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2´,3´-DIALDEHYDE OF ATP, ADP, AND ADENOSINE INHIBIT HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE AND HIV-1 REPLICATION
Author
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Polo de Xerem. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Xerém, RJ, Brasil / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Pesquisa Translacional em Saúde e Ambiente na Região Amazônica (INPeTAm). Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Pesquisa Translacional em Saúde e Ambiente na Região Amazônica (INPeTAm). Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil..
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Pesquisa Translacional em Saúde e Ambiente na Região Amazônica (INPeTAm). Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Rio de Janeiro, RJ, Brasil..
Abstract
The 2´3´-dialdehyde of ATP or oxidized ATP (oATP) is a compound known for specifically making covalent
bonds with the nucleotide-binding site of several ATP-binding enzymes and receptors. We investigated the effects of
oATP and other oxidized purines on HIV-1 infection and we found that this compound inhibits HIV-1 and SIV infection
by blocking early steps of virus replication. oATP, oxidized ADP (oADP), and oxidized Adenosine (oADO) impact the
natural activity of endogenous reverse transcriptase enzyme (RT) in cell free virus particles and are able to inhibit viral
replication in different cell types when added to the cell cultures either before or after infection. We used UFLC-UV to
show that both oADO and oATP can be detected in the cell after being added in the extracellular medium. oATP also
suppresses RT activity and replication of the HIV-1 resistant variants M184V and T215Y. We conclude that oATP, oADP
and oADO display anti HIV-1 activity that is at in least in part due to inhibitory activity on HIV-1 RT.
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