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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/16596
ANTITUMOR AND IMMUNOMODULATORY ACTIVITIES OF THIOSEMICARBAZONES AND 1,3-THIAZOLES IN JURKAT AND HT-29 CELLS
Cancer
Sistema imunitário
Tiadiazóis
Thiosemicarbazones
Morte celular
Cancer
Immune system
Thiadiazoles
Thiosemicarbazones
Cell death
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunogenética. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunogenética. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunogenética. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunogenética. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunogenética. Recife, PE, Brasil.
Resumo em Inglês
Cancer remains a high incidence and mortality disease, causing around 8.2 million of deaths in the last year. Current chemotherapy needs to be expanded, making research for new drugs a necessary task. Immune system modulation is an emerging concept in cancer cell proliferation control. In fact, there are a number of mechanisms underlying the role immune system plays in tumor cells. In this work, we describe the structural design, synthesis, antitumor and immunomodulatory potential of 31 new 1,3-thiazole and thiosemicarbazone compounds. Cisplatin was used as anticancer drug control. Cytotoxicity against J774A.1 macrophages and antitumor activity against HT-29 and Jurkat cells was determined. These 1,3-thiazole and thiosemicarbazone compounds not only exhibited cytotoxicity in cancer cells, but were able to cause irreversible cancer cell damage by inducing necrosis and apoptosis. In addition, these compounds, especially pyridyl-thiazoles compounds, regulated immune factors such as interleukin 10 and tumor necrosis factor, possible by directing immune system in favor of modulating cancer cell proliferation. By examining their pharmacological activity, we were able to identify new potent and selective anticancer compounds.
Palavras-chave
Desenvolvimento de fármacosCancer
Sistema imunitário
Tiadiazóis
Thiosemicarbazones
Morte celular
Palavras-chave em inglês
Drug developmentCancer
Immune system
Thiadiazoles
Thiosemicarbazones
Cell death
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