Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/16533
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12596]
Metadata
Mostrar registro completo
INTEGRIN αDβ2 (CD11D/CD18) MEDIATES EXPERIMENTAL MALARIA-ASSOCIATED ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME (MA-ARDS)
Acute lung injury
Acute respiratory distress syndrome
Malaria
Inflammation
Autor(es)
Quintanilha, Isaclaudia G. de Azevedo
Abreu, Adriana Vieira de
Ferreira, André Costa
Nascimento, Daniele O.
Siqueira, Alessandra M.
Campbell, Robert A.
Ferreira, Tatiana P. Teixeira
Gutierrez, Tatiana M.
Ribeiro, Gabriel M
Silva, Patrícia M. R. e
Carvalho, Alysson R.
Bozza, Patrícia T.
Zimmerman, Guy A.
Faria Neto, Hugo C. Castro
Abreu, Adriana Vieira de
Ferreira, André Costa
Nascimento, Daniele O.
Siqueira, Alessandra M.
Campbell, Robert A.
Ferreira, Tatiana P. Teixeira
Gutierrez, Tatiana M.
Ribeiro, Gabriel M
Silva, Patrícia M. R. e
Carvalho, Alysson R.
Bozza, Patrícia T.
Zimmerman, Guy A.
Faria Neto, Hugo C. Castro
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. COPPE, Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia. Laboratório de Engenharia Pulmonar no Programa deEngenharia Biomédica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia da Respiração. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá. Programa de Produtividade Científica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. COPPE, Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia. Laboratório de Engenharia Pulmonar no Programa deEngenharia Biomédica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inflamação. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Fisiologia da Respiração. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Utah. Department of Internal Medicine. Program in Molecular Medicine. Salt Lake City, UT, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá. Programa de Produtividade Científica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Malaria-associated acute respiratory distress syndrome (MA-ARDS) is a potentially lethal complication of clinical malaria. Acute lung injury in MA-ARDS shares features with ARDS triggered by other causes, including alveolar inflammation and increased alveolar-capillary permeability, leading to leak of protein-rich pulmonary oedema fluid. Mechanisms and physiologic alterations in MA-ARDS can be examined in murine models of this syndrome. Integrin αDβ2 is a member of the leukocyte, or β2 (CD18), sub-family of integrins, and emerging observations indicate that it has important activities in leukocyte adhesion, accumulation and signalling. The goal was to perform analysis of the lungs of mice wild type C57Bl/6 (a D (+/+) ) and Knockout C57Bl/6 (a D (-/-) ) with malaria-associated acute lung injury to better determine the relevancy of the murine models and investigate the mechanism of disease.
Palavras-chave em inglês
Integrin αDβ2Acute lung injury
Acute respiratory distress syndrome
Malaria
Inflammation
Compartilhar