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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14794
CELLULAR ANALYSIS OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS LYMPHADENOPATHY: INSIGHTS INTO THE EARLY PHASES OF HUMAN DISEASE
IL10 protein,
Interleukin-10
Plasma Cells
Cutaneous Leishmaniasis
Lymphadenopathy
Animals
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto do Milênio. Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto do Milênio. Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Instituto do Milênio. Instituto de Investigação em Imunologia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Gonçalo Moniz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Resumo em Inglês
Lymphadenopathy is an early clinical sign in cutaneous leishmaniasis (CL), caused by Viannia parasites,
and may help to understand the initial host response to these species of Leishmania. We report on characteristics of cells
obtained from lymph nodes from cutaneous leishmaniasis patients with lymphadenopathy without ulceration (early
phase, N 21) or lymphadenopathy and ulceration (late phase, N 29). Early-phase patients exhibited a higher
proportion of neutrophils, eosinophils, and CD8+ T cells. Conversely, CD19+ B lymphocytes and plasma cells were more
frequently observed in late-phase patients. The signal for IL-10 was significantly higher in late-phase patients; signals for
IFN- or IL-4 were similar in both groups. These data reinforce observations of an initial mixed Th1–Th2 profile as well
as the early role of the CD8 T cell in cutaneous leishmaniasis. Additionally, there is a chronologic relationship between
ulcer development and B-cell increase. IL-10 also increases at a late stage and may be important in limiting tissue
damage.
Palavras-chave em inglês
LeishmaniaIL10 protein,
Interleukin-10
Plasma Cells
Cutaneous Leishmaniasis
Lymphadenopathy
Animals
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