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USEFULNESS OF IN-HOUSE PCR METHODS FOR HEPATITIS B VIRUS DNA DETECTION
Detecção de DNA
Vírus da hepatite B
Reação em Cadeia da Polimerase
Métodos comerciais
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Enterovírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Apoio Técnico e Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Enterovírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Apoio Técnico e Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
The aim of the present study was to evaluate the performance of three in-house PCR techniques for HBV DNA detection and compare it with commercial quantitative methods to evaluate the usefulness of in-house methods for HBV diagnosis. Three panels of HBsAg reactive sera samples were evaluated: (i) 50 samples were examined using three methods for in-house qualitative PCR and the Cobas Amplicor HBV Monitor Assay; (ii) 87 samples were assayed using in-house semi-nested PCR and the Cobas TaqMan HBV test; (iii) 11 serial samples obtained from 2 HBV-infected individuals were assayed using the Cobas Amplicor HBV test and semi-nested PCR. In panel I, HBV DNA was detected in 44 samples using the Cobas Amplicor HBV test, 42 samples using semi-nested PCR (90% concordance with Cobas Amplicor), 22 samples using PCR for the core gene (63.6% concordance) and 29 samples using single-round PCR for the pre-S/S gene (75% concordance). In panel II, HBV DNA was quantified in 78 of the 87 HBsAg reactive samples using Cobas TaqMan but 52 samples using semi-nested PCR (67.8% concordance). HBV DNA was detected in serial samples until the 17th and 26th week after first donation using in-house semi-nested PCR and the Cobas Amplicor HBV test, respectively. In-house semi-nested PCR presented adequate concordance with commercial methods as an alternative method for HBV molecular diagnosis in low-resource settings.
Palabras clave en portugues
Diagnóstico molecularDetecção de DNA
Vírus da hepatite B
Reação em Cadeia da Polimerase
Métodos comerciais
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