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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14299
ANTITUMORAL ACTIVITY OF SNAKE VENOM PROTEINS: NEW TRENDS IN CANCER THERAPY
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Hermínio Ometto. UNIARARAS. Núcleo de Ciências da Saúde. Araras, SP, Brazil.
Universidade Federal de Lavras. Departamento de Química. Lavras, MG, Brazil.
Universidade de São Paulo. Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Universidade Federal de São João del Rei. Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos. Ouro Branco, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del Rei. Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos. Ouro Branco, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
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Fundação Hermínio Ometto. UNIARARAS. Núcleo de Ciências da Saúde. Araras, SP, Brazil.
Universidade Federal de Lavras. Departamento de Química. Lavras, MG, Brazil.
Universidade de São Paulo. Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto, SP, Brazil.
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Universidade Federal de São João del Rei. Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos. Ouro Branco, MG, Brazil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas à Saúde, CEBio. Departamento de Medicina. Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brazil.
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Resumo em Inglês
Formore than half a century, cytotoxic agents have been investigated as a possible treatment for cancer. Research on animal venoms has revealed their high toxicity on tissues and cell cultures, both normal and tumoral. Snake venoms show the highest cytotoxic potential, since ophidian accidents cause a large amount of tissue damage, suggesting a promising utilization of these venoms or their components as antitumoral agents. Over the last few years, we have studied the effects of snake venoms and their isolated
enzymes on tumor cell cultures. Some in vivo assays showed antineoplastic activity against induced tumors in mice. In human
beings, both the crude venom and isolated enzymes revealed antitumor activities in preliminary assays, with measurable clinical responses in the advanced treatment phase. These enzymes include metalloproteases (MP), disintegrins, L-amino acid oxidases (LAAOs), C-type lectins, and phospholipases A2 (PLA2s). Their mechanisms of action include direct toxic action (PLA2s), free radical generation (LAAOs), apoptosis induction (PLA2s,MP, and LAAOs), and antiangiogenesis (disintegrins and lectins). Higher cytotoxic and cytostatic activities upon tumor cells than normal cells suggest the possibility for clinical applications. Further studies should be conducted to ensure the efficacy and safety of different snake venom compounds for cancer drug development.
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